即使吃药也别忘了戴套

艾滋病病毒感染者体液中的病毒量称为病毒载量，艾滋病抗病毒治疗（俗称鸡尾酒疗法，英文简称ART）会抑制体液中的病毒载量，直到通过标准测试无法检测到或者只能找到微量的病毒。这通常被认为是获得了“病毒学抑制”，即治疗成功。研究表明，ART可大大降低艾滋病性传播风险，接受至少6个月的抗病毒治疗之后，如果血浆中检测不到病载量，可以认为感染者不再具备经性传播病毒的能力。2007年至2018年，全球关于数千对夫妇（也包括同性伴侣）的四项艾滋病毒传播的大规模研究结果证实了“U=U”的说法。“U=U”是“Undetectable=Untransmittable”的简称，意思是“HIV检测不出就等于不具有传染性”。这些参与研究的夫妇中一位是艾滋病毒感染者，另一位则不是。研究结果表明持续进行艾滋病抗病毒治疗以维持无法检测的病毒载量是预防艾滋病毒性传播的一种非常有效的方法。也就是说，病毒载量检测不到（200拷贝/毫升以下）的艾滋病毒阳性感染者即使与阴性伴侣发生无保护性行为也不会导致阴性伴侣感染艾滋病病毒。这是振奋人心的结论，它证实了“治疗即预防”措施的有效性，也有助于促进高风险人群尽早接受检测，确诊后尽快治疗

为什么没得艾滋也会觉得自己有症状

有时候会被恐艾的宝宝们搞崩溃，因为你跟他讲道理他懂，你跟他说理论他也懂，可是他就是不相信自己没有艾滋病，因为症状告诉他是，他认为这是高危以后产生的症状和艾滋病症状一模一样，不是艾滋病是什么呢，于是，反反复复测了一年甚至更久。 反复的检测，反复的论证，反复的网络查询，时时刻刻提醒自己不要忘记恐艾，不断将恐惧升级，直到把一次高危转移到恐惧陌生人的接触，恐惧针头，甚至认为一切都是可疑行为。此时单纯的医药治疗和心里安慰已经无济于事。 我告诉大家恐艾会造成身体症状出现，很多人不解，为什么高危后，有些人甚至不是高危，怎么会有如此类似的症状呢？不相信这是巧合，当然这不是巧合，下面我们来详细的论述一下。 浅表分析： 首先高危后很多人心底那份隐隐的不安时不时的来作怪，诚惶诚恐，焦急上火失眠。出现一点症状后更加惶恐，进入恐慌恶性循环中，症状又越演越烈，长时间得不到缓解，更加焦虑，接着症状持续不好，直到这些彻底把你征服。 其次恐艾症恐友大多都会三五成群集体取暖，却没有办法从根本上改变自己对艾滋病的态度和观念思维，美其名曰互相信赖支撑，不如说互相帮助对方印证非恐艾而是真感染。 另外各种网络收集加剧

HIV抗病毒药物怎么服用更好

艾滋病目前虽然还不能治愈，但只要坚持每天定时服药，体内的病毒数量一般半年后就能被控制住，CD4也会逐渐恢复。长期服药，不仅寿命、外貌和常人无异，还能通过母婴阻断技术生育健康的宝宝。但是服药的时机有讲究，首先你需要知道自己吃的什么药，再看看是否能够空腹。下面我们来说一说如何配合就餐服药，希望对大家有所帮助！服药时间与进食无关的药物·拉米夫定(3TC)·阿巴卡韦(ABC)·恩曲他滨(FTC)·拉米夫定+阿巴卡韦合剂·替诺福韦+恩曲他滨合剂(Truvada)·奈韦拉平(NVP)·拉替拉韦(艾生特)·德特格韦(DTG)可/不可和食物一起服用的药物 以下药物可以和食物一起服用，也可以不一起服用，但与食物一起服用会减少恶心，尤其是开始上药阶段，所以如果上药前胃肠功能就不好，建议开始分开服药。 ·齐多夫定(AZT) ·双汰芝(齐多拉米双夫定片)； ·三协维(齐多+拉米+恩曲他滨)； ·替诺福韦(TDF） 建议空腹睡前服用的药物 ·依非韦仑(施多宁)：建议空腹睡前服用，高脂肪高热量食物可提高片剂药物血浆峰浓度79%，这会增加不良反应，特别是在治疗的头几周。 如果和其他药物一起合用，其他药物也

HIV病毒离开人体后多久失去传染力

艾滋病毒（HIV）离开人体多久会失去传染能力？这个问题，相信大家一定都很关心，今天就来讲一讲。 不少人还问过一些类似的问题，比如：HIV病毒离开人体多久后会彻底失活？HIV病毒在人体外可以存活多长时间？HIV病毒离开了人体还能不能继续感染人？ 大家都知道的，HIV病毒的源头是HIV感染者/AIDS病人，HIV病毒只存在于艾滋病感染者的某些特殊的“体液”中，包括：血液、精液、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液、羊水和乳汁等。 实际上，HIV病毒离开人体时也并不是以病毒颗粒的形式存在的，单独的病毒颗粒根本没有办法适应外界环境的变化，离体后几乎是“秒死”的。HIV病毒离开人体时往往都是存在于前面提到的“高危体液”中，这些体液就是HIV病毒的载体，一定程度上，“载体”的存在可以帮助HIV病毒适应外部环境。 HIV病毒离体后，可以存活多长时间？ HIV病毒的体外生存能力较弱，一旦离开人体，容易受到各种外界环境因素（紫外线、温度、PH值、湿度）的影响而迅速失活，这就导致，HIV病毒不能在人体外部长期生存（例如在物品表面、食物表面等），也没有办法感染除人类以外的其他动物宿主。 以病毒载量最高的血

暴露后预防了解下（PEP）

发生高危行为后，不要慌张，在72小时内用阻断药物自救（也称PEP），是最好也是唯一的办法，特别是暴露后2小时内立即服用PEP，成功率可高达100%！那么，什么是PEP？为什么它可以“救命”？下滑揭晓答案！ >>>Q&A<<< -01- Q：什么是PEP？ A： PEP，即“Post-exposureProphylaxis”，HIV暴露后预防，是指尚未感染HIV的人在与HIV携带者或感染状况不明者发生易感染HIV的行为后，在72小时之内服用特定的抗病毒药，以预防HIV感染的方法。 -02- Q：为什么PEP能阻断HIV感染？ A： HIV病毒进入人体以后，首先侵犯粘膜部位，穿过粘膜屏障后再进入人体组织、细胞、淋巴结，并在淋巴结不断复制，最后进入血液。整个传播过程中，有几个阻断时机：病毒RNA转变成DNA的反转录过程、病毒DNA插入到人体DNA的整合过程、病毒前体蛋白变成功能性蛋白的裂解过程。 而PEP用药就是通过反转录酶抑制剂（拉米夫定、替诺福韦等）、整合酶抑制剂（多替拉韦、拉替拉韦等）、蛋白酶抑制剂（克力芝等）的联合使用破坏病毒

艾滋如果再出新药，就是治愈了，加油！

在最近召开的第23届世界艾滋病大会（AIDS2020）上，新型抗反转录病毒（ARV）药物——选择性衣壳抑制剂lenacapavir(LEN;GS-6207)，再次给我们带来了惊喜。 单次皮下注射LEN900mg，预期治疗浓度（24ng/mL）可持续至少6个月，并且药物的安全性和耐受性良好。 也就是说，HIV感染者未来可能仅需每半年打一次针就可半年不再服药。这不但可能大大提高治疗的依从性，满足患者对于高效安全的长效药物的期待，也将便于医生对HIV感染人群进行管理。 LEN血浆浓度变化 对于HIV感染者而言，目前指南推荐的ART方案均需要每日服用，即使高效低毒的单一片剂方案的出现已经大幅改善了患者服药的依从性，但是对于长效剂型的期待仍是不少患者的期待。此外，少数经治HIV感染者出现多重耐药，也对新型ARV提出了需求。 LEN的出现给上述问题的解决提供了全新选择。 2019年5月，LEN获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认证，支持LEN与其他ARV药物联用的研发，用于治疗经治且多重耐药的HIV-1感染者[2]。 7月1日，顶级期刊《自然》杂志刊登的一篇研究论文，详

家中有人感染乙肝，我该怎么办，最专业实用的回答

说起慢性乙型肝炎（CHB），大家并不陌生，我国被称为“肝病大国”。据估计，目前我国一般人群乙型肝炎表面抗原（HBsAg）流行率为5%-6%，慢性乙型病毒性肝炎（HBV）感染者约7000万例，其中CHB患者约2000万-3000万例。 尽管目前我国CHB的新发感染率已经大幅度下降，但由于人口基数大，且以前的流行率高，中国仍是世界上CHB感染人数最多的国家。 那么，如果家中有人感染了CHB，我们该怎么办呢？今天，我们一起从中华医学会感染病学分会和中华医学会肝病学分会编写的《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》中寻找答案。 表1：推荐意见的证据等级和推荐等级 1 家中有人查出乙肝大三阳，还能同桌吃饭吗？ 可以。 HBV经母婴、血液（包括皮肤和黏膜微小创伤）和性接触传播。母亲的HBVDNA水平与新生儿感染HBV风险密切相关：乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性、HBVDNA高水平母亲的新生儿更易发生母婴传播。 成人主要经血液和性接触传播。有注射毒品史、应用免疫抑制剂治疗的患者，既往有输血史、接受血液透析的患者，丙型肝炎病毒（HCV）感染者、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者、H

第一批HIV感染者已经老了，未来会怎样，无论怎样，加油，生活依然美好

很好的文章，转发给大家 1980年夏天，一种癌症在美国的男同性恋之间蔓延，许多男同性恋者身上出现了一片一片隆起的红疹和紫斑，当时人们对艾滋病还未有明确认知，大众将这种皮肤上的恶性肿瘤戏称为“GayCancer”（同性恋之癌） 那个时代一部分人认为这可能是一种会传播的癌症；也有部分认为，这是同志基因造成的；又或是这是上帝对同性恋的神罚。那时并不知道，这种恶性肿瘤为卡波西肉瘤，是艾滋病发病期的典型并发症中的一种。 在那个时代，在感染HIV之后，除了在艾滋病发病期里静待死亡，并没有特别有效的医治手段。至此艾滋病又有了一个响亮的头衔，绝症. 现如今，得益于多药联合的治疗方案与发现即治疗的策略[1]，艾滋病虽然依旧无法治愈，但是早已不是世纪绝症。随着时间的推移和治疗药物的更迭，药物的有害副作用也越来越少。基于统计分析，在上海的HIV感染者的期望寿命已接近未感染者，平均期望寿命可达77岁左右。[2] 2016年，全球估计有570万50岁及以上的人感染HIV，预计到2020年这一数字将增加到690万，老龄感染者群体逐年增大。与此同时，随着HIV感染者寿命的逐年延长，老龄化的种种威胁也日益凸显

一旦确诊，立即治疗，亲们不要再等CD4了

当有人发现自己感染了HIV，却一直不愿意接受抗病毒治疗，到最后免疫系统崩坏，发生其他并发症求助时，都是一件让人很生气的事情。 虽然遇到不少，但每一次都会很气愤地想：「怎么会有人能对自己这么不负责任？明明知道自己感染了，却不接受治疗。拖到了最后，自己承受的痛苦比当时担心的那些副作用要痛苦更多。」 划重点：一旦发现HIV感染，不管CD4细胞(免疫细胞)计数多少，都应当开始抗病毒治疗。 越来越多的研究表明，早期开始抗病毒治疗有助于HIV感染者或艾滋病患者保持健康的身体状态，减少机会性感染和各种并发症的发生率，减少药物不良反应和HIV传播。因此，目前对于所有HIV感染者或艾滋病患者，无论CD4细胞计数多少，均建议接受抗病毒治疗。 早期抗病毒治疗的好处 ●可减少机会性感染和降低死亡率 机会性感染，通俗地讲是当人体免疫系统被破坏时，发生的其他疾病感染。 而如果HIV感染者不接受抗病毒治疗，不抑制体内HIV的复制，就很有可能发生机会性感染。 有大量研究结果已经证明，如果HIV感染者接受治疗时，体内的CD4细胞水平越高，他因HIV死亡的风险就会越低。 目前科学界公认的是，如果HIV感

艾滋病检测的样本类型，了解一下

全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）发布了，随着检测技术方法的进步，用来进行艾滋病检测的样本类型也越来越多，既有传统的全血、血浆、血清，也增加了无创伤采集的尿液，口腔黏膜渗出液，还有便于运输与保存的干血斑，那么这些标本类型可用于艾滋病的什么检测呢？ 艾滋病检测有两个主要的应用，第一是看我们是否感染艾滋病病毒，第二是如果感染了，需要通过检测来评价治疗效果。 是否感染艾滋病病毒可根据艾滋病病毒抗体、抗原和核酸定性、定量检测结果来判定。一旦确诊感染，国家为每个感染个体提供免费治疗。为了跟踪评价治疗效果，需要进行CD4+T淋巴细胞和HIV-1病毒载量测定，必要时还需进行基因型耐药和病毒分离培养检测，这些检测指标所用到的样本类型如下： （1）全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液、干血斑以及血液制品原料样本可用于HIV抗体检测。 （2）全血、血清、血浆、病毒培养上清液以及血液制品原料样本可用于HIV抗原检测。 （3）血浆、干血斑可用于HIV-1病毒载量、基因亚型和耐药检测。 （4）全血、淋巴细胞富集液、外周血单个核细胞（PBMC）、血浆以及血液制品原料可用于HIV核酸定性与定量

直肠液也可以传播HIV哦

肛交是存在快感的，这一点已经被科学证实。 不少人都经历过这样的性体验。2002年，美国疾控中心的一项调查显示：40%的男性至少和异性发生过1次肛交。另外一项涉及10万人的调查显示：43%的女性尝试过肛交，且40%的人认为是愉悦的。 更重要的是，因为这样的方式不会导致怀孕，所以很多人会忽略掉「使用安全套」这一基本操作，但这样也提高了感染HIV或其它性病的风险。 直肠相较于阴道，真的太「脆弱」了。 如果被动方出现伤口，且主动方为HIV感染者，HIV是有可能通过精液、前列腺液进行传播的。 相反，如果主动方出现伤口，被动方为HIV感染者，HIV有可能通过血液、直肠液进行传播。 对的，直肠液也可以传染HIV，这刷新了很多人的认知。 直肠液，是附着在直肠内侧上的黏液。 它有杀菌的作用。比如防止直肠粘膜受到细菌或者病毒的感染，并在黏膜和细菌之间，建立起一道天然的屏障。所以，我们并不建议在进行肛交前对直肠进行清洗，这样大大降低了病毒通过直肠粘膜进入人体的难度。 它有润滑的作用。直肠液可以减少其他物质经过肠道时产生的摩擦，比如在肛交过程中，直肠液可以减少直肠与生殖器间的相互摩擦。这在一