全内脏反位患者合并症的单中心研究
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/bdr2.1652
房间隔缺损(继发孔)外科诊疗常规
房间隔缺损(继发孔)外科诊疗常规
室间隔缺损外科诊疗常规
室间隔缺损外科诊疗常规
三房心外科诊疗常规
三房心外科诊疗常规
复旦儿科医疗援滇23名云南绿春先心患儿在沪接受治疗
https://www.sohu.com/a/424071867_362042
7岁哈尼族“镜面人”患罕见遗传病 上海援滇医生成功诊治 将长期跟踪
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
7岁哈尼族“镜面人”患罕见遗传病 复旦儿科援滇队员成功诊治云南绿春首例罕见原发性纤毛运动障碍
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
7岁哈尼族“镜面人”获救!复旦儿科完成云南绿春首例“镜面人”诊治
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
7岁哈尼族“镜面人”患罕见原发性纤毛运动障碍
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7岁哈尼族“镜面人”患罕见遗传病,复旦儿科援滇队员成功诊治云南绿春首例罕见原发性纤毛运动障碍
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7岁哈尼族“镜面人”患罕见遗传病 复旦儿科援滇队员成功诊治
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
绿春县人民医院儿科首次成功诊治罕见病——原发性纤毛运动障碍
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
绿春县人民医院儿科首次成功诊治罕见病——原发性纤毛运动障碍
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7岁哈尼族“镜面人”患罕见遗传病复旦儿科援滇队员准确诊断,对症施治
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7岁罕见“镜面人”患罕见原发性纤毛运动障碍!
原发性纤毛运动障碍,纤毛不动症,右位心,镜面人,内脏反位,kartargener综合征
7岁哈尼族“镜面人”患罕见原发性纤毛运动障碍,复旦儿科援滇队员出手了
http://wenhui.whb.cn/zhuzhanapp/yiliao/20201210/383593.html?timestamp=1607588088480 7岁哈尼族“镜面人”患罕见原发性纤毛运动障碍,复旦儿科援滇队员出手了 2020-12-1014:33:22作者:李晨琰 相信很多人都看过文学和影视作品里类似的情节:主角左胸心脏位置遭受重创却能死里逃生,最后惊奇地发现居然是右位心的“镜面人”!其实“镜面人”就在我们身边。 “雾化器买到了吗?”“记得每天要做两次盐水雾化。”“记得再买一个吸鼻器,然后好好学习如何清洗鼻子。”返沪已一周多,复旦大学附属儿科医院陈伟呈医生仍牵挂着远在云南的一个小病人小杰。 12月9日,放心不下的他还是给小杰的家长打了个电话,叮嘱他们要认真做好孩子的卫生管理。 作为医疗帮扶云南绿春的对口单位,复旦大学附属儿科医院在绿春县先天性心脏病筛查中,发现一名7岁的哈尼族男孩小杰,心、肝、胃肠等脏器位置呈180度反转,似正常人的镜面像,即所谓的“镜面人”。 通过心超检查排除心脏畸形后,复旦儿科第九批援滇队员陈伟呈医
¥68 男孩,四岁。是否需要立即进行手术?这个一般是属于心胸外科?还是心血管科?手术风险如何?
“天生异人”--内脏反/异位
“黄眉僧说到这里,缓缓解开僧袍,露出瘦骨嶙嶙的胸膛来,只见他左边胸口对准心脏处有个一寸来深的洞孔。所奇者这创口显已深及心脏,他居然不死,还活到今日,众人都不禁骇然。黄眉僧指着自己右边胸膛,说道:“诸位请看。”只见该处皮肉不住起伏跳动,众人这才明白,原来他生具异相,心脏偏右而不偏左,当年死里逃生,全由于此。” 儿时读到《天龙八部》这段,只觉得无奇不有,却又有些难以置信。而后因工作原因,接触了各种内脏排布异常者。才知道“天生异人”不止存在于武侠小说,我们身边确实有内脏排布异于常人者。 通常来讲,内脏排布异常可大致分为内脏反位和内脏异位两类。内脏反位即胸腹腔脏器的180度全反位,就像在照镜子,故称“镜面人”,人群发生率约0.3/10,000。而介于内脏正常位置和全内脏反位之间的所有内脏位置的排布异常,都称为内脏异位,发生率约0.81/10,000[1]。 那么是什么原因引起内脏排布异常
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