滤泡性淋巴瘤，需要维持治疗吗？

2E4402研究旨在解决初治低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤是否需要利妥昔单抗维持治疗的问题。研究入组患者接受利妥昔单抗诱导治疗：375mg/m2每周一次，共4次。13周时评估，缓解（PR或CR）患者随机接受利妥昔单抗维持治疗（MR）策略或利妥昔单抗再治疗（RR）策略。MR患者每13周接受1次利妥昔单抗治疗，直至治疗失败。RR患者不接受任何其他治疗而仅观察，直至疾病进展后再次接受每周1次、共4次利妥昔单抗治疗；RR策略需重复直至治疗失败。在第7年时，无需化疗或放疗的患者比例分别为83%（MR组）和63%(RR组)。10年OS分别为83%和84%。基于该成熟的长期数据，证实在低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤中，利妥昔单抗长期维持治疗并未带来总生存期优势，此外基于既往报道，至治疗失败时间方面也无优势。因此，再治疗策略优于长期维持治疗策略。参考文献KahlBS,etal.Long-TermFollow-UpoftheRESORTStudy(E4402):ARandomizedPhaseIIIComparisonofTwoDifferentRituximabDosingStrategiesforLow–Tumor

淋巴瘤移植后复发了，还能活多久？

一项多中心研究纳入1158例接受自体移植的复发难治经典型霍奇金淋巴瘤患者，其中367例自体移植后出现疾病进展。中位年龄为34岁，男性192例。自体移植后的中位疾病进展时间为6个月（范围，3-13个月）。 中位进展后生存期为114.57个月，即9.5年。10年进展后生存率为46.2%。 自体移植后进展患者接受免疫检查点抑制剂治疗的患者有更优的进展后生存率，在该人群中，接受异基因移植与进展后生存率无关。 参考文献 SanjalH.Desai,etal.OverallsurvivalofpatientswithcHLwhoprogressafterautologousstemcelltransplant:resultsinthenovelagentera.BloodAdv(2023)7(23):7295–7303.

淋巴瘤移植后复发了，还能活多久？

一项多中心研究纳入1158例接受自体移植的复发难治经典型霍奇金淋巴瘤患者，其中367例自体移植后出现疾病进展。中位年龄为34岁，男性192例。自体移植后的中位疾病进展时间为6个月（范围，3-13个月）。 中位进展后生存期为114.57个月，即9.5年。10年进展后生存率为46.2%。 自体移植后进展患者接受免疫检查点抑制剂治疗的患者有更优的进展后生存率，在该人群中，接受异基因移植与进展后生存率无关。 参考文献 SanjalH.Desai,etal.OverallsurvivalofpatientswithcHLwhoprogressafterautologousstemcelltransplant:resultsinthenovelagentera.BloodAdv(2023)7(23):7295–7303.

滤泡性淋巴瘤能活多久？

2002年启动的JCOG0203随机II/III期对照研究，纳入20-70岁、CD20阳性、III-IV期惰性B细胞淋巴瘤（排除套细胞淋巴瘤和组织学转化至弥漫大B细胞淋巴瘤；其中248例为滤泡性淋巴瘤），给予标准R-CHOP(R-CHOP-21，A组)和两周R-CHOP伴G-CSF治疗(R-CHOP-14，B组)，不允许维持治疗。 中位随访15.9年，248例滤泡性淋巴瘤患者的10年总生存率为84.6%，15年总生存率为76.2%，意味着即使是晚期滤泡性淋巴瘤，经过规范治疗，76.2%的患者可以活到15年以上。 参考文献 WatanabeT,etal.R-CHOPtreatmentforpatientswithadvancedfollicularlymphoma:Over15-yearfollow-upofJCOG0203.BrJHaematol.2023Nov23.doi:10.1111/bjh.19213.

重磅！这些肿瘤药物明年能报销啦

根据国家医保局官网信息公示，2023年国家医保药品目录13日在京发布，此次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录，其中新增20种抗肿瘤药物。 1.盐酸米托蒽醌脂质体注射液 限：既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 2.泽贝妥单抗注射液 限：CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。 3.瑞帕妥单抗注射液 限：国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 4.曲妥珠单抗注射液(皮下注射) 限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。 5.琥珀酸瑞波西利片 限：激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。 6.甲磺酸贝福替尼胶囊 限：既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移

喜讯！这些淋巴瘤新药进医保啦

根据国家医保局官网信息公示，2023年国家医保药品目录在京发布，此次调整共新增6种淋巴瘤治疗药物，2种药物适应症进行了扩展，去年医保谈判的1种药物今年进入常规药品目录。 新增淋巴瘤治疗药物共6种 1.盐酸米托蒽醌脂质体注射液 限：既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 2.泽贝妥单抗注射液 限：CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。 3.瑞帕妥单抗注射液 限：国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 4.阿可替尼胶囊 限：既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 5.林普利塞片 限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。6.度维利塞胶囊 限：既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。 谈判药品扩大适应症共2种 1.奥布替尼片 限：（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；（2）既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴