¥12 您好!本人男,今年50岁,身体各项指标良好,血脂有点偏高,做B超检查发现颈动脉斑块,不知道严不严重,需不需要进一步做检查?如果检查需做什么检查?谢谢您!望回复!
¥12 王勇医生颈动脉斑板块混合型是不是一半固定的一半软的。
体检发现颈动脉斑块,要紧吗?怎么办?
如今体检发现颈动脉IMT增厚,斑块的人越来越多,怎么理性地看待这一问题呢? 现在已经明确:1、“易损”斑块或不稳定斑块与卒中的发生相关;2、斑块、特别是低回声(不均质)斑块是发展为卒中的独立危险因素;3、斑块内出血是引发脑神经系统症状的重要因素;4、颈动脉斑块的特征表现,开始被认为更有助于决定颈动脉介入治疗方式和方法的选择。 超声由于无创,操作简便,准确性高,可重复性好,现已成为首选的颈动脉斑块筛查工具,常见超声征象的临床意义: 1、早期斑块检测:内中膜增厚(IMT增厚) 动脉粥样硬化斑块最初表现为内中膜均增厚,而后表现为累及动脉管腔的高回声物质,所以IMT增厚提示潜在斑块形成。现在我国的标准是IMT≥1mm诊断为IMT增厚;≥1.4mm诊断为斑块。 如果体检报告只提示颈动脉IMT增厚,并不需要过分的紧张,因为它很常见,年龄越大,它的发病率越高,80岁以上人群,80%都有IMT增厚,它仅仅是临床评价心血管风险的指标。 2、斑块特征分析 超声需要在横切面和纵切面对颈动脉斑块的评估,二个切面都很重要。检查过程中需要仔细明确斑块位置、累及范围、厚度、严重程度、结构和管腔狭窄程度。所以要保证斑
纤维腺瘤会癌变吗?
1、乳腺的部分病变是由间质和上皮共同组成,这类双相性病变包括了纤维腺瘤和叶状肿瘤。 2、组织学上,纤维腺瘤界限清楚,但无包膜(但是经常看到超声报告上对纤维腺瘤的描述:边界清,有包膜),特征性表现为间质和腺体成分均增加。 3、所以,纤维腺瘤内是有腺体的。既然有腺体,这些腺体就会发生增生性改变,包括UDH,ADH,LCIS和DCIS。浸润性癌也可累及纤维腺瘤,并局限于纤维腺瘤。但临床更常见的是邻近组织的癌扩展到纤维腺瘤内。 4、我院15000余例乳腺手术记录中,纤维腺瘤伴ADH有6例,伴DCIS5例,浸润癌1例。 5、国外临床随访显示,患有纤维腺瘤女性以后进展为乳腺癌风险轻度增高,与普通导管上皮增生(UDH)相当,约1.5-2.0倍。 6、小结,从组织学上看,因为纤维腺瘤内包含有腺体,理论上有恶变的可能,但属罕见情况,随访也显示它和普通导管上皮增生的恶性风险大致相当。
乳腺小叶增生和癌到底是什么关系?
1、普通型导管增生(UDH):患者发生乳腺癌的风险增加1.5-2倍,但对直系亲属乳腺癌家族史的普通型导管增生患者、其患癌风险轻微增加;2、非典型导管增生(ADH):部分增生上皮与低级别导管原位癌相似,但范围局限于1个独立管腔或病变直径小于2mm,ADH患者发生乳腺癌的风险增加3-5倍,但多数新近研究并没有发现家族史对ADH的患癌风险有明确的叠加效应;3、导管原位癌(DCIS):肿瘤性上皮细胞局限于乳腺导管-小叶系统内、未突破基底膜,根据核级别和(或)坏死将DCIS分别三个级别,最近的分子研究表明,低级别DCIS和高级别DCIS在遗传学上是两种不同的疾病,14%-60%的女性低级别DCIS可进展为浸润性乳腺癌。4、平坦型上皮非典型增生(FEA):与乳腺癌风险的相关性比ADH和非典型小叶增生低很多;5、小叶原位癌(LCIS):患者发生乳腺癌的风险增加7-10倍,绝对风险大约1%/年;6、非典型小叶增生(ALH):患者发生乳腺癌的风险增加3-6倍;小结:恶性风险从高到低排列:DCIS>LCIS>ADH=ALH>FEA>UDHPS:现在认为,包括原位癌和浸润性癌在内的绝
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