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  • 一病多问 (1)
  • ¥30  孩子马上五周岁了,老师反应上课老是坐不住,在家里也是玩着玩着就趴下,要么蹲下,感觉没有什么力气的样子,说累。 但是玩玩具,看电视,或者看书一坐两三个小时不动也没问题。 医生麻烦看看这大概是什么情况呢!

    黎萍主任 已回答 围观 468
  • 亲子游戏治疗的原则

    家长应该做的是: 1、做好充足准备 2、让孩子主导游戏 3、积极参与到游戏中,当孩子的跟随者 4、用口语描述你看到情形 5、反映孩子的感受 6、一致的规则和限制 7、鼓励孩子的努力(但不是赞美) 8、在口语中积极主动

    2019-03-21 点赞 1
  •  高危儿家庭监测10条

    高危儿家庭监测10条 1、婴儿手脚经常用力屈曲或伸直、打挺; 2、满月后头老往后仰,不能竖头; 3、3个月不能抬头;   4、4个月仍紧握拳,拇指紧贴手掌、内收; 5、5个月俯卧时前臂不能支撑身体; 6、6个月扶立时尖足,足跟不能落地; 7、7个月不能发ba、ma音; 8、8个月不能独坐; 9、头和手频繁抖动; 10、视、听反应差。 有任何一条尽早就诊。

    2019-03-07 点赞
  • 揭开罕见病的秘密,我们在努力

        罕见病单病发病率低,病情往往比较复杂,曾一度处于临床医学和研究的边缘地带。     许多罕见病患者有特殊表现,有的面容特殊粗陋,有得认知障碍,有的畏光、贫血、皮肤硬化,有的出生就全身无力……近年来,随着基因组技术的发展,尤其是新一代基因测序技术的推广,医学家们发现,在已知的罕见病超过7000多种,其中80%的罕见病与遗传相关,值得注意的是几乎所有的单基因遗传性疾病都是罕见病。可见,基因测序是揭开这些罕见病秘密的重要武器之一。     在罕见病的基因检测中,经典的方法包括染色体核型分析、荧光原位杂交技术、微阵列比较基因组杂交、多重连接依赖的探针扩增等等。这些传统的方法在检测拷贝数变异>400bp的片段时可以发挥重要作用,但是它们的缺点是不能检测小片段的突变,也无法检测拷贝数恒定的基因突变,例如染色体平衡易位、倒位等。此外,随着2004年人类基因组计划的完成,高通量二代基因组测序技术逐步发展成长,并且在以越来越低廉的价格在临床诊断中大放异彩。二代基因组测序用

    2019-02-16 点赞
  • 阴毛早现与性早熟

    阴毛早现是指女孩在8岁以前和男孩在9岁以前出现阴毛;部分孩子可伴有生长加速,但无其他性征(比如乳腺和睾丸)的发育。这一现象通常是由于肾上腺功能早现所致。肾上腺功能初现是指自6~8岁左右肾上腺开始分泌肾上腺雄激素并逐渐增加的过程。在逐渐增加的雄激素作用下,部分孩子会提前出现阴毛的生长,而他们的性腺则不一定会随之发育。我们也可以把它看作是肾上腺的青春期。它与下丘脑-垂体-性腺轴启动所导致的性早熟有所不同,可能单独出现而没有进一步的发展,当阴毛早现而青春期未发动则可能是良性的。反之,则可能是性早熟的预兆。 因此,对于那些过早出现阴毛的孩子,必须进行随访,尤其是需要评价青春期发育的进程,以及时发现性早熟。

    2019-02-15 点赞
  • 维生素D补充推荐量

    美国儿科学会《预防佝偻病和维生素D缺乏指南》和我国《中国居民膳食营养素参考摄入量》建议健康婴儿、儿童和青少年的维生素D摄入量为400IU/d以上。 1.全母乳或母乳与配方奶粉混合喂养的婴儿:需在出生数日起每日补充维生素D400IU。 2.非母乳喂养的婴儿及儿童:如每日摄入维生素D强化的配方奶粉或牛奶不足1000ml,需摄入维生素D400IU/d的补充剂。 3.青少年:如果无法从维生素D强化牛奶(100IU/227g)或维生素D强化食品(如强化的谷物和鸡蛋/蛋黄)中摄入维生素D400IU/d者,需摄入维生素D400IU/d的补充剂。

    2019-02-13 点赞
  • 孩子身高增长的规律

    不同年龄孩子的生长速度不同。

    2019-02-01 点赞
  • 0-18岁儿童体格生长标准表

    我国儿童正常范围身高和体重参照值,男孩看蓝色,女孩看粉色

    2019-02-01 点赞
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黎萍
简介:副主任医师 吉林大学第二医院-发育儿科
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王建 主任医师

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