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  • 一病多问 (75)

  • ￥128  月初在医院体检，显示疱疹病毒感染，近期有生二胎的计划，所以做了专项检查，请问这个情况对生育有影响吗？什么原因导致的疱疹病毒？

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  • 什么是NT检查？

    胎儿颈项透明层（nuchal  translucency，NT），是指胎儿颈后皮下液体积聚，在超声图像上表现为颈后无回声区，是孕早期（11～13+6W）超声筛查的一个重要指标。

    2021-03-29 点赞 1

  • ￥128  医生请问一下我九月二十七号来的月经十月五号得了水痘挂了五天针十一月九号查出刚怀孕医生请问一下这个小孩是不是不能要了影响非常大麻烦你医生帮我看一下谢谢

    ... 10 人已抢答 围观 208

  • ￥68  您好，医生，本人男性，26岁，我父母是近亲结婚（表兄妹），我各方面都很健康，家族没有遗传病史，和老婆是非近亲结婚，目前准备要一个孩子，请问医生我体内是否带有遗传病基因，对孩子的影响大吗？想对自身基因做一个检查的话需要做哪方面的检查？挂哪个科？

    ... 13 人已抢答 围观 234

  • 唐筛低危，胎儿染色体一定正常吗？

    唐筛低危，提示胎儿为染色体异常的概率很小，但不代表一定没有风险。需要根据后续的检查决定是否行介入性检查。

    2021-01-15 点赞

  • ￥128  我对象去年流产过一次。这次怀孕前把能查的都查了些，我的染色体正常吗？畸形率高能怀孕吗？应该怎么办。

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  • 既然唐筛高危只是一个风险，不做进一步检查可以吗？

    唐氏筛查虽然只是一个初步筛查，但还是有价值的，能够避免大部分染色体异常儿的出生。唐筛高危，不做进一步检查，有可能胎儿染色体是异常的，等出生时发现胎儿染色体异常，已经无有效的干预方法了。所以唐筛高危，还是建议及时去医院就诊。

    2020-12-21 点赞

  • ￥68  我想替我朋友问一下，甲状腺，之前做过甲状腺未分化恶性肿瘤切除，后面两个月检查甲状腺，第一个月指标正常 ，第二个月指标有点异常，目前吃优乐甲一片半，想问一下这种情况下，对身体和怀孕影响大不大，要调理多久之后才能要小孩

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  • ￥128  这个胎儿右下锁骨动脉迷走，对孩子影响大吗？产妇无创都检查过正常。

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  • 唐筛高危了，接下来怎么办？

    当孕妇接到唐筛高危的电话后，也不要过度焦虑。尽快到医院咨询后续的处理方案。唐筛高危人群中最终确诊有问题的还是少数，大多数是好的。进一步检查的方案一般有两种，羊水穿刺或母血无创DNA检查。羊水穿刺对于染色体异常能够确诊，属于介入性操作，还是比较安全的，流产的概率约为1/500。母血无创DNA检查属于高精度筛查，对于21三体（唐氏）的检出率能够达到99%以上，但还不是确诊检查，且可能有假阴性出现。

    2020-11-25 点赞

  • 为什么会出现唐筛高危？

    有些孕妇及家属拿到唐筛高危的报告，会感觉非常困惑。“我们没有什么不良家族史，而且我们二人都是高学历，怎么会唐筛高危了？”这是孕妇来就诊时常问的问题。胎儿染色体异常一般与家族史关系不大，多数是新发突变。目前比较明确的是父母年龄，尤其是母亲高龄与胎儿染色体异常相关；其次是孕早期接触有毒、有害物质，母体感冒、发热、用药等可能增加胎儿染色体异常的风险；对于反复发生的胎儿染色体异常，可能与父母之一是染色体易位携带者或生殖细胞镶嵌相关。唐筛的报告是综合评估的结果，与很多因素相关，亦受很多因素影响，所以仅是初步筛查，筛查效率约60-80%。

    2020-11-24 点赞

  • 唐筛高危胎儿染色体一定异常吗？

    母体血清学筛查，也就是大多数孕妇所谓的唐氏筛查，是通过孕妇外周血中一些生化指标、结合孕妇年龄、孕周、体重等基本信息，利用生物学软件计算出的风险值。唐筛高危只是提示胎儿患染色体异常的风险较高，不代表胎儿染色体一定异常。

    2020-11-23 点赞 1

  • ￥128  24周，胎儿左侧脑室增宽12mm (第一次彩超12.9mm，第二次彩超12mm。两次相隔1天，不清楚是否是误差)。 想咨询下，吸收的概率大吗？另外需要在做什么检查？

    ... 11 人已抢答 围观 580

  • ￥128  孕期大排畸，查出胎儿右肺长了东西，产检医生只说要尽早去三甲医院检查，可能是囊腺瘤。孕妇本身子宫内有肌瘤。这有什么影响，会不会影响胎儿后期发育。

    ... 14 人已抢答 围观 353

  • ￥128  医生好， 上个月7号来月经，25同房后28号吃了“金疏敏”避孕，本月10号左右一直开始乳房胀痛，最近几天觉得身体很累有点胃不舒服头胀，于是测了试纸发现怀孕。 请问医生此次怀孕是25号怀孕的几率大吗，因为觉得孕反好像有点快（如果是25号的话一个月都没到），如果不是25号的话就可能是之前就怀孕了，但不论是哪个时间点怀的，现在已经服用了避孕药对胎儿是否有影响？谢谢

    ... 13 人已抢答 围观 326

  • ￥128  无创DNA结果显示13，18，21三项检查结果都是低风险，但是附赠项目显示3号染色体数值偏多，想询问医生是否需要做羊水穿刺。并且想了解做羊水穿刺对孕妇和宝宝的风险以及无创显DNA显示的3号染色体增多会导致什么样的后果？

    ... 16 人已抢答 围观 582

  • ￥68  打算要二胎，老大5岁多，查了个优生八项，请医生看看报告结果会影响怀孕吗？

    ... 14 人已抢答 围观 312

  • ￥128  我今年42岁，目前怀孕17周+2，自然怀孕，12周nt1.2。第一胎2012年孩子健康，2017年2月孕20周引产一胎儿，当时胎儿水肿，引产后做了胎儿组织和羊水的基因芯片，结果都是好的，无创dna也是好的。当时3个月时连续感冒两次，比较重，但没有吃药扁桃体化脓了。这次怀孕医生直接让羊水穿刺，我怕年龄大了会有风险，可不可以做无创DNA

    ... 13 人已抢答 围观 511

  • ￥128  后颅窝曾宽，后又做了羊水报告，现在很担心孩子的，健康，麻烦请你们帮我会诊一下，谢谢你们，拜托

    ... 10 人已抢答 围观 405

  • ￥128  现在怀孕24+5天，nt2.7，无创显示21三体高风险3.93，做了羊穿，核型分析和cma，显示正常，附照片，三维检查正常。请问，这样是不是宝宝正常可以继续妊娠，除正常产检外，需要再做别的检查吗？谢谢

    ... 11 人已抢答 围观 386
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赵欣荣
简介:中国福利会国际和平妇幼保健院，产前诊断中心。擅长胎儿发育异常或可疑异常，超声软指标（心室强光点，肾盂分离，肠管强回声，鼻骨显示不清，脉络膜囊肿等）的咨询；家族性遗传病病史，不良孕产史等咨询。
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王建 主任医师

49个回答 · 56%回答率

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