临床试验招募——晚期尿路上皮癌
临床试验招募如果您患有晚期尿路上皮癌,您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的 “一项ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌治疗的Ib期临床试验”。ZKAB001是兆科(广州)肿瘤药物有限公司的重组全人抗体PD-L1单克隆抗体,白蛋白结合型紫杉醇由石药集团欧意药业有限公司提供。本研究预计至少20例受试者参加,旨在观察和评价ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌治疗的安全性和耐受性及初步有效性。如果您满足以下主要入选标准,您有可能符合条件参加这项研究:1年龄≥18岁且≤80岁;2病理学证实的尿路上皮癌。3、晚期初治或根治术后辅助化疗结束超过6个月首次复发的患者。 如果您想要了解更多研究信息:1.您可以微医上咨询迟志宏主任2.就诊北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤科迟志宏门诊门诊时间:迟志宏:周一下午、周二上午、周四上午、周五上午(南郊肿瘤医院)
临床试验招募——晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌
临床试验招募如果您患有晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌,您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的“一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究”。KD6001注射液是上海康岱生物医药技术股份有限公司研发的一类CTLA-4免疫药物。CTLA-4抗体类药物如伊匹木单抗,已经美国FDA批准,单药或联合其他药物用于黑色素瘤、肾癌等肿瘤的治疗。本研究预计约10~20例受试者参加,旨在评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及初步有效性。如果您满足以下主要入选标准,您有可能符合条件参加这项研究:1. 年龄≥18岁且≤70岁,男女均可;2. 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者:经标准治疗失败、不能耐受标准治疗、拒绝/或没有标准治疗的黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌;3. 同意提供肿瘤组织标本;如果您想要了解更多研究信息:1.您可以微医咨询迟志宏主任,2.就诊北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤科迟志宏门诊。门诊时间:迟志宏:周一下午、周二上午、周四上午、周五上午(南郊肿瘤医院)
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