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  • 一病多问 (3)
  • 地中海贫血的下一代遗传概率情况

    在平时的就诊中,常常有很多的诊断了地贫基因携带者来问诊,他(她)的子女被遗传的情况怎样?会不会很严重?由此萌生了在此给需要的地贫相关人事做一点简要的地贫遗传科普,希望对大家有用。首先要知道,地贫是一个单基因病,为常染色体隐性遗传病。简单的说来,假设正常基因是A,致病基因是a;地贫患者的基因型则为纯合子aa,具有地贫发病的表型;而地贫基因携带者的基因型为杂合子Aa,表型正常不发病,一般情况下是无症状个体,但是可携带致病基因传给下一代。所以,根据地贫是常染色体隐性遗传病的特点,只有检测为aa的纯合子状态才会发病,为Aa的杂合子是不显示疾病的特征表型。了解以上简单的情况后,大家还是等不及了,他们不想了解那么多,到底是大A,还是小a,只关心怎么遗传,到底所孕育子女会不会被遗传。这里,给大家先看一张图,所显示的是遗传概率图,可以直观了解地贫遗传。通过这张图片,可以知道,如果双亲双方都是地贫携带者,那么子女被遗传的地贫患者就有1/4,地贫基因携带者杂合子为1/2,不被遗传为1/4。另外一种情况,如果双亲当中有一方是地贫基因携带者,一方正常,那么子女被遗传的情况则是,不会出现地贫患者,被遗传的均为地

    2020-12-27 点赞 1
  • ¥128  M4急性白血病,目前保守治疗。2.12日开始发热,最高至39度,自服感冒退烧药无用,2.21日去上海中山医院急诊就诊,2.24日入青浦分院治疗,白细胞最高至151.2**10^9/L,后逐步下降至43.9,期间血小板降至27,血糖高至22,后补充血小板,打胰岛素,指标逐步好转。3.1又发烧,最高至38.9度,几天内都是上午有热度,下午正常,白细胞又逐渐走高至71.2,3.5日起细胞药从一日2次改为3次,每次2片。至今日3.6日完全退烧,白细胞开始走低,今日为69.7,血小板为34。我爸始终口腔溃疡,牙龈疼,所以一直在吃流质。负责医生让我爸尽快化疗,不然错过治疗时机,但我们担心他挺不过化疗,希望咨询一下医生,我爸现在这种情况能否化疗,化疗风险有多高,目前保守治疗,吊的水和吃的药是否也是化疗的一种?是否对身体的伤害比化疗还大?医疗领域实在太专业了,我们没有专业知识,病房医生又很忙无法和我们详细讲解说明,所以我们无法自行判断,需要专家给予详细说明和实在的意见,我爸和我们都有心理准备,能接受任何结果,谢谢医生。

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  • ¥128  19年4月底确诊再障,平时服用环孢素和降压护肝药,每一个月左右到医院输一次红细胞和血小板,最近一次住院输血输板是2月25号,出院当晚全身出现出血点,口腔喉咙长满血泡无法喝水及进食,第二天又住院输血,静脉注射止血敏,附件是住院期间输完血小板做的检查单,我想让各位专家看看,现在病人是不是已经对外来血小板产生了抗体?情况严重吗?下一步应该采取什么治疗方法,除了服用激素还有其他办法吗?

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  • ¥128  父亲今年53岁,有四年骨髓增生异常综合征病史,之前都是保守治疗,中西药都吃过,定期输血,今年年初突然持续腹泻一个月,到医院检查确诊是肠癌,现在医生说血和血小板都不够不能进行手术治疗,只能保守治疗做肠支架 但是又被告知肠支架手术也不能做,因为患处在肠弯道,做支架有大出血的危险, 求助现阶段能够缓解症状的一切方法,最理想的是可以把血项补充到可以做手术的水平,万分感谢!

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陈斗佳
简介:从事血液系统疾病临床研究10多年,参与诊断和治疗的白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征的病例达500例以上。参与编写《新编实用血液病学》及《诊断学实验教程》。 擅长地中海贫血诊断及治疗的分析。 擅长对白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等恶性血液病的诊治。
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王建 主任医师

49个回答 · 56%回答率

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