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  • 原发性脑实质淀粉瘤一例报告并文献复习

    淀粉样蛋白是一种不溶性的纤维状蛋白,不贮积在正常组织中,在病理状态下,沉积在细胞外和细胞间隙产生淀粉样变。若淀粉样蛋白在组织局部沉积,形成瘤样团块,则称为淀粉瘤[1,2 ]。脑实质内淀粉瘤罕见,目前国外文献共报道29例,国内未见报道,我们收治1例,经术后病理证实,现报告该病例并结合文献复习,讨论其特点。北京大学第一医院神经外科伊志强病例报告患者,男,27岁,主因“右侧肢体无力2月”入院。既往史、个人史、家族史无特殊,查体无明显异常。头颅MRI(图1~4):左侧额顶叶占位病变,邻近侧脑室,大小约3×3×3cm,MRI T1像低信号,T2像混杂信号,有强化。术前考虑低级别胶质瘤可能。术中见肿瘤呈灰白色,质地比脑白质稍韧,边界较清楚,血供不丰富,镜下全切肿瘤。术后病理(图5~7):可见均质型的嗜刚果红染色的块状物沉积,病灶周围有CD3(+)的T淋巴细胞浸润,GFAP(+),未见胶质成分,符合脑内淀粉瘤。术后进一步完善检查:血常规、生化检查正常;血沉:17 mm/l(0~15);抗O及类风湿因子正常;脑脊液常规、生化及细胞学检查正常;骨髓象:中性晚幼粒细胞5.

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  • 垂体泌乳素腺瘤服药问题汇总

    门诊经常有病友咨询泌乳素腺瘤服药问题,由于门诊时间有限,不可能全面详细解答,特将常见问题归纳如下。(如有未说明的问题,请在文章下面的评论中提出,我将不断完善这个文章,如有具体问题不要在评论里提出,因不能及时看到,请直接在网站咨询)中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)神经外科夏成雨1.适应对象:所有经神经外科医师诊断为泌乳素腺瘤的认为可以服药治疗的患者(有急性视力下降或意识障碍的患者首选手术,不适合药物治疗)。a.一般泌乳素大于100ng/ml,b.鞍区磁共振证实为垂体瘤(一定要经神经外科医师看过片子,不能仅根据磁共振报告)c.有临床症状:男性性功能下降,女性停经泌乳。必须注意:抽血化验T3,T4,TSH如果T3,T4都低于正常值,TSH异常增高,诊断为垂体增生,不能按垂体瘤治疗!垂体增生极易被误诊为垂体瘤,可以表现为停经溢乳,泌乳素高,磁共振报告为“垂体瘤”,但是T3,T4都低,TSH异常增高。病人可有阴毛、腋毛等体毛减少,乏力等甲状腺功能减退症状。但早期症状不一定明显,尤其警惕!2。泌乳素化验值的单位问题:不同实验室化验的单位不同。最常见四种单位ng/ml=μg/L,μIU/

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  • 多形性黄色星型细胞瘤的治疗

    多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma, PXA)占所有星形细胞肿瘤的1%。10-36岁的年轻患者多见。一般为WHOⅡ级,2016年中枢神经系统肿瘤WHO分类中增加间变性多形性黄色星形细胞瘤,归于WHO III级。北京大学第一医院神经外科伊志强PXA的影像表现:常位于脑膜和大脑表面,98%位于幕上,尤其好发于颞叶。典型表现为幕上靠近软脑膜的囊性病灶伴显著强化的壁结节。病灶为囊性、囊实性及实性三种形态。囊性部分的囊液信号在T1WI及T2 WI均略高于脑脊液,提示囊液蛋白含量高于脑脊液所致。瘤周脑组织无明显水肿或仅轻度水肿,提示其良性特征。PXA的组织学特点:PXA细胞多形性、富含脂质细胞、有嗜酸性颗粒小体、网硬蛋白沉积显著。典型WHOⅡ级PXA缺乏坏死,无或少核分裂像,无血管和血管内皮细胞增生。WHOⅢ级PXA 则有较多核分裂像和较高的细胞增殖指数,可伴灶性坏死,并有血管和血管内皮细胞增生,肿瘤可浸润脑实质和血管周围间隙。PXA 表达CD34,典型PXA的CD34 阳性率可达84%;伴有间变特征的PXA 阳性率较低,约44%。PXA患者一半以上存

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  • 前侧颅底沟通肿瘤的手术治疗

    颅底沟通肿瘤指源于颅内或颅外穿通颅底骨质和(或)硬膜造成颅内外沟通的肿瘤。前侧颅底与鼻、眶、面部毗邻,是沟通肿瘤常易累及的部位。该处沟通肿瘤位置深在,发现时往往体积较大,其周围解剖关系复杂,神经血管交织,手术难度大,风险高,常需多学科协作完成。自1994 至2007年, 我科与颌面外科及耳鼻喉科合作,手术治疗前侧颅底沟通肿瘤50例,报告如下。北京大学第一医院神经外科伊志强   1 对象与方法   1.1  一般情况  男31例,女19例,年龄3-71岁,平均34岁。术前均行CT和MRI检查,15例行DSA检查,9例行术前栓塞。12例行术前活检。5例应用dextroscope系统行术前规划。 1.2 临床表现 局部症状:面部肿胀,鼻塞,鼻衄, 眼球突出,头痛等。颅神经症状:面部麻木,复视,面瘫,听力丧失,声音嘶哑等。 1.3 肿瘤情况 肿瘤大小:直径3.2-18cm,平均5.7cm。肿瘤部位:颅+眶5例,颅+鼻窦9例,颅+鼻窦+翼腭窝5例,颅+鼻窦+翼腭窝+颞下窝12例,颅+鼻窦+翼腭窝+咽旁间隙9例,颅+鼻窦+翼腭窝+颞下窝+咽旁间隙10例。 1.

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  • 脑立体定向神经外科能治疗的疾病

    脑立体定向技术的实现是通过在头颅外安装一个框架,由它来形成一个三维空间坐标体系,使脑结构包括在这个坐标体系内,这时将这个框架和病人一起进行CT或MRI的扫描,就会得到带有框架坐标参数标记的病人颅脑CT或MRI的图像,病人颅脑内的各个影像解剖结构都会在这个坐标体系内有一个相应的坐标值,然后通过脑立体定向仪定义的机械数据来达到该坐标点,从而实现脑立体定向。其定位精度高(误差小于1mm),使用方便,可以与CT、MRI相配套。通过立体定向技术,可以准确定位并达到目标靶点(如病灶或深部核团等),减少对脑组织损伤,最大程度减少对周围组织的干扰。从1908年Horsley和Clarke创始三维脑立体定向技术,1945年Spiegel和Wycis完成第一次人脑立体定向手术,目前已发展至无框架(Fameless)脑立体定向或影像导像神经外科(Image-Guided Neurosurgery)。脑立体定向技术可用于病变活检、血肿排空、核团毁损或电极置入治疗运动障碍性疾病,如帕金森病、扭转痉挛,梅杰综合征等,癫痫,精神病,以及植物人促醒等治疗。北京大学第一医院神经外科伊志强图1 Leksell G型立体定

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  • 关于烟雾病

    在这里,我想用尽可能简单易懂的语言让您对烟雾病有个大致了解。病因:烟雾病的确切原因至今还不清楚。知道病因的,比如部分动脉粥样硬化、钩端螺旋体引起的颅内血管病,也可引起血管造影图像上的血管烟雾样改变,这种知道病因的我们称为烟雾综合征,但是也有通称为“烟雾状态”的,比如在美国。复旦大学附属华山医院神经外科徐斌病变的实质:烟雾病是一种原因不明的慢性进展性的脑血管闭塞性疾病。打个比方,我们脑子里的掌管各种功能的神经元就像种在地里的庄稼,神经胶质组织就好比土壤,而脑血管就像是灌溉渠道。正常情况下,脑子里阡陌纵横,灌溉良好,庄稼也长得郁郁葱葱。如果灌溉的渠道逐渐淤塞,那么就会引起干旱,脑子里就闹“旱灾”,庄稼就会缺水,逐渐枯萎发黄(缺血),甚至严重时直接枯死(梗塞),这就是烟雾病引起脑缺血和脑梗塞的过程。 但是我们的脑子是很“聪明”的,主渠道淤塞了,会自动地开辟一些细小的“副渠道”来尽可能缓解其下游的"旱情",这些副渠道就是在血管造影里面我们所看到的“烟雾状血管”。但是这些烟雾状血管毕竟不是原装的,壁是很薄的,容易破裂出血,一旦破裂出血,就会引起脑子里的“洪涝灾害”,一样可以淹

    2019-11-14 点赞 1
  • 颅底重建方法及材料的选择

    颅底重建是颅底肿瘤外科的重要组成部分,颅底手术后遗留的颅底骨质、硬膜及局部软组织缺损,会增加术后脑脊液漏、颅内外感染及脑膨出的发生。选择合适的修补材料和方法进行可靠、持久的颅底重建可提高疗效。自2003年6月至2007年8月, 我们行前侧颅底肿瘤切除及颅底重建14例,报告如下。北京大学第一医院神经外科伊志强   资料与方法 1. 一般资料:男7 例, 女7例,年龄1.5-67岁,平均37.7岁。 2.病理类型:脑膜瘤4例,神经鞘瘤2例,造釉细胞瘤2例,肉瘤2例,滑膜软骨瘤病2例,神经纤维瘤1例,软骨母细胞瘤1例。 3.肿瘤侵及部位及手术入路:肿瘤侵及前颅底及鼻窦3例,侵及侧颅底及中颅窝11例。经额底入路3例,耳前-颞下-颞下窝入路3例,耳前弧形颅面联合切口3例,经下颌入路2例,扩大Weber-Fugerson切口颅面联合入路2例,Weber-Fugerson切口经上颌入路1例。 4.修补材料及方法:3例前颅底肿瘤中,2例采用帽状腱膜及钛板修复前颅底缺损,额顶骨膜修复硬膜缺损的三层修复技术,1例用肌肉及纤维蛋白胶修补颅底漏口。11例中颅窝及侧颅底肿瘤中,

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  • 可以通过神经外科手术治疗的几类眩晕

    头晕或眩晕是很多人都曾有过的感受。在医学上,二者是有所不同的。通常,眩晕也称真性眩晕或前庭性眩晕,是前庭功能障碍导致患者出现对空间关系定向和平衡感觉障碍,引起天旋地转的感觉。而头晕,也称假性眩晕或非前庭性眩晕,患者往往无旋转感,而是出现头晕眼花、头重脚轻、摇晃不稳等感觉。眩晕或头晕只是症状学描述,其病因有很多种,而其中有些疾病会严重影响患者的工作和生活,甚至有潜在的致命危险。因此,无论医生和患者都需要对头晕或眩晕的原因仔细甄别,对症治疗,这样才能收到良好的疗效。下面的这几类疾病就可以通过神经外科介入或开放手术得到很好的治疗。北京大学第一医院神经外科伊志强 1椎基底动脉供血不足:前庭系统主要由椎基底动脉供血。双侧的椎动脉穿过第6至第1颈椎横突孔所形成的骨性隧道,然后经枕骨大孔入颅,汇合成一条基底动脉,再发出分支主要供应脑干和小脑。双侧椎动脉管径不等者占2/3,甚至单侧椎动脉细小或缺如。因此,对于存在一侧椎动脉细小、闭塞或缺如的患者,若对侧起主要供血作用的椎动脉或其远端的基底动脉出现狭窄,则容易出现供血不足,导致眩晕。最常见的病因是动脉硬化斑块导致管腔变细

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  • 小脑发育不良性神经节细胞瘤(LDD)的诊治

    小脑发育不良性神经节细胞瘤,是一种罕见的起自小脑皮层、缓慢进展为特征的占位性病变。1920年由Lhermitte和Duclos最先描述,因此又称为Lhermitte-Duclos disease(LLD)。2016年WHO最新分类仍将其归类于“神经元和混合神经元-神经胶质肿瘤”,WHO分级为I级,即为良性肿瘤。本病的发病以10~30岁者多见,无性别差异,可发生于小脑半球和中线。LDD可能是Cowden综合症的一种颅内表现,1991年,Padberg第一次提出了该观点。Cowden综合症又称为多发性错构瘤综合症(multiple hamartoma syndrome),由Lloyd和Dennis于1963年首次发现,是一种罕见的常染色体显性遗传病。Cowden综合征主要表现为皮肤粘膜病变和其他多脏器的病变,如乳腺癌,甲状腺癌,胃肠道息肉,子宫内膜癌等。其他还包括肾细胞癌、黑色素瘤、动静脉畸形、甲状腺腺瘤、脊髓空洞症等。对于LDD患者及其直系亲属要进行详细检查以除外Cowden综合征。北京大学第一医院神经外科伊志强LDD的临床表现LDD具有发育畸形和良性肿瘤的特点,进展缓慢,早期多无症状,

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  • 不可小看头皮感染

    头皮血供丰富,抗感染能力强,头皮感染在神经外科手术中较为少见,容易被忽视。而头皮感染一旦发生,如果处理不及时或处理不当,则容易引起帽状腱膜下脓肿、颅骨骨髓炎、硬脑膜外积脓,甚至严重的中枢神经系统感染,往往会延长住院时间,增加住院费用,甚至引起严重并发症,导致不良预后,引发医疗纠纷。所以,头皮感染不可小看。现将头皮感染的常见原因及对策总结如下。北京大学第一医院神经外科伊志强患者全身条件差或头皮局部血运差。若患者严重营养不良,存在贫血,低蛋白血症等情况势必影响术后头皮愈合。还有些患者做过多次开颅手术或者放疗,或局部头皮有外伤瘢痕等情况,局部头皮血运差,再次手术时头皮愈合不良及感染率较高。对这些患者要积极改善全身营养状态,纠正低蛋白血症,贫血等因素。合理设计手术切口,保证皮瓣血运。笔者一例患者顶部术区有烧伤瘢痕,且其头皮本身厚硬,弹性差,术中马蹄形皮瓣牵开困难,需要用力牵拉反折才能显露骨窗。术后患者皮瓣反折处颜色发暗,拆线后皮瓣下方有积液,局部引流不佳。清创发现皮下组织坏死化脓,累及下方硬膜瓣坏死并有渗出。术中彻底清创,清除皮下坏死组织及分泌物,弃去骨瓣,剪

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  • 桥脑海绵状血管瘤手术指征和入路选择

    脑干海绵状血管瘤(Cavernous malformation,CM)约占颅内海绵状血管瘤的20%[1],多发生于桥脑,因部位深在,毗邻重要的神经核团、传导束及血管结构,手术风险大。近年来,随着神经影像,神经导航,神经电生理监测及显微神经外科技术的发展,手术成功率明显提高。我科自2004年2月至2008年6月共手术治疗12例桥脑海绵状血管瘤,现结合我们的初步手术体会探讨其手术指征和手术入路。北京大学第一医院神经外科伊志强   1临床资料 1.1    一般资料 男8例,女4例。年龄21-49岁,平均35岁。所有患者均有1次或多次出 血,主要表现为头晕、头痛9例,反复发作性偏身感觉障碍6例,呛咳3例,偏瘫2例,面瘫3例,复视1例。8例缓慢起病,症状进行性加重,2例为急性起病,形成第四脑室血肿。病程10天至3个月,平均2.3个月。 1.2神经影像学检查 12例患者均行头颅CT及MRI检查,3例行数字减影血管成像(DSA)检查,4例行磁共振血管成像(MRA)检查。T1及T2加权相均为高信号或T2加权相为混杂信号,周围及其内部有环形和不规则低信号区,为含铁血黄

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  • 帕金森病的前世今生

    1817年英国内科医生James Parkinson 在自己住所的楼上观察到几个特殊的邻居,他们的共同表现为肢体抖动、走路姿势前倾、动作缓慢。后来Parkinson医生又遇到两例去他诊所就诊的相似患者,这让他意识到这是一种新的疾病。基于这些发现,他发表了他的经典之作“关于震颤麻痹的评论”(An essay on the shaking palsy),报告了6例患者,首次提出震颤麻痹一词,并对该病进行了描述。北京大学第一医院神经外科伊志强于是这个病一度被命名为震颤麻痹。但实际上有些患者并不出现震颤症状,其他表现也并非麻痹样改变。因此“震颤麻痹”这一称谓并不贴切。1892年法国神经病学家,现代神经病学的奠基人Charcot将此疾病命名为帕金森病,以纪念James Parkinson的重要贡献。欧洲帕金森病联合会从1997年开始将James Parkinson医生的诞生日4月11日,确定为“世界帕金森病日”(World Parkinson’s Disease Day)。从James Parkinson 1817年首次描述该病到目前200多年以来,人类对帕金森病的探索从未停止过。先后有学者发现

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  • 脑深部电刺激术(DBS)治疗帕金森病

    脑深部电刺激术(DBS),又称脑起搏器治疗手术。该技术是利用脑立体定向手术在脑内特定神经核团(如丘脑底核,苍白球内侧核等) 植入电极,通过高频电刺激 可抑制异常电活动的神经元,将运动控制环路或紊乱的神经递质恢复到相对正常的功能状态 ,从而达到减轻患者运动障碍症状、提高生活质量的目的。目前用于帕金森病、原发性震颤 、癫痫、扭转痉挛、难治性精神病等疾病的治疗。北京大学第一医院神经外科伊志强DBS手术的开展,得益于我院强大的综合实力,完善的软硬件设施以及多学科的通力合作。DBS手术的开展也标志着我院神经外科在脑肿瘤、脑血管病、脊柱脊髓疾病、外周神经疾病、先天畸形以及功能神经外科等各领域全面铺开,真正做到了广覆盖、无死角,能够更好的为患者提供先进、全面而优质的服务。

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  • 泌乳素型垂体瘤怀孕期间相关问题

    根据文献统计,患有泌乳素腺瘤的患者在怀孕期间肿瘤明显增长的比例,微腺瘤是1.6%—4.5%,大腺瘤是15.6%—35.7%。而若大腺瘤患者怀孕前接受过外科治疗,孕期肿瘤增长的几率下降到4.3%。患有泌乳素腺瘤的患者妊娠期间通常涉及4个问题:山东大学齐鲁医院神经外科倪石磊1. 如何维持月经及顺利怀孕2. 怀孕期间若肿瘤生长增速,如何处理3. 怀孕期间口服溴隐亭对胎儿是安全的么4. 溴隐亭对哺乳有没有影响    对于微腺瘤患者,手术和服用溴隐亭都可以帮助降低泌乳素水平,恢复月经和顺利怀孕(80% VS 85%)。此外,因微腺瘤患者怀孕期间肿瘤显著增长的几率较低,可以在确认怀孕后3个月时停止服用溴隐亭。但患者孕期需定期做视野检查,注意观察是否有新发的头痛症状及视力改变。若出现上述情况,立即复查磁共振,发现肿瘤明显增长后恢复服用溴隐亭。    对于大腺瘤患者,尤其是肿瘤与视交叉和海绵窦关系密切的患者,应采用治疗措施如外科手术或药物把肿瘤体积缩小后再考虑怀孕。而对于已经怀孕的大腺瘤患者,可采用以下治疗方案:1. 确认怀孕3个月后停用溴隐亭,但需密切观察视力视野情

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  • 低级别胶质瘤的手术切除

    低级别胶质瘤与正常脑组织边界不清,即使在高倍显微镜下也难以区分,目前用以区别胶质瘤边界的黄荧光(5ALA)技术也帮助不大。而低级别胶质瘤手术如能全切肿瘤,预后很好,对于某些肿瘤,甚至能够治愈。故手术切除程度非常重要。对于非功能区肿瘤,可适当扩大切除范围,以期全切肿瘤。而对于邻近功能区肿瘤,为保护神经功能,例如语言、肢体活动、感觉等,则需追求”安全的最大范围切除(Maximal safe resection)”,这对手术提出了相当挑战。除了应用导航、唤醒麻醉等辅助技术外,术者能够利用的最原始也是最可靠的办法则是:术前反复读片,根据MRI所提示的信息,辨认肿瘤周边的脑沟、脑回、静脉及动脉等重要结构,尤其脑沟最为重要。根据这些结构勾画出肿瘤边界,针对肿瘤做裁剪式(tailored)切除,做到最大范围的切除肿瘤,而且保护神经功能。举以下3例典型病例为证,患者神经功能均保护良好,肿瘤切除满意。北京大学第一医院神经外科伊志强

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伊志强
简介:主任医师 北京大学第一医院-神经外科
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王建 主任医师

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