“怀孕就是闯关”这句话佳佳都快说腻了，但这个关卡呢，也是分大关卡和小关卡的，像大畸形检查，妥妥的是大关卡，不仅宝妈们都要闯，闯的还是“大魔王”这类BOSS，闯过这一关，就可以排除70%-75%的胎儿大结构畸形。

除此之外，唐筛、无创DNA也是大关卡一枚，都是筛查宝宝染色体异常的检查，不过有的宝妈在闯关之前，却先被难倒在了选择上面：是选传统的唐筛，唐筛查出高危再做无创DNA呢？还是直接无创DNA，唐筛就略过了呢？

这选择一多，宝妈们的选择困难症就来了，再加上有些新手宝妈光知道这2项筛查的名字，却不知道它们的优缺点，就更难抉择了。那么，今天佳佳就将这2个项目进行综合比较，让宝妈们根据自己的需求和情况进行选择吧~

唐氏筛查

唐氏筛查也就是我们经常说的唐筛，是通过抽取母体血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

适用孕周：孕15-20周+6天

优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤。

不足：检出率及准确性较低，假阳性率高（唐筛结果呈现高危的，经确诊会有一部分都不是）。

无创DNA检测

无创DNA检测是通过采集宝妈外周血，提取宝宝游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出宝宝发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。 

适用孕周：孕12-22周+6

优点：只需抽取静脉血；检出率准确率高，能检出99%的患儿；假阳性率低。且除了可检测21-三体、18-三体与13-三体外，还可能检测到胎儿其他染色体异常情况，如其他染色体数目异常及部分染色体缺失/重复综合征。

不足：较贵、普通无创DNA检测面窄（不能对全部染色体筛查，目前针对21、18、13三体）、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测（必要时需进行羊水穿刺），但普通无创DNA的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

宝妈们该怎么选呢：

如果经济条件允许，可以不用做唐筛，直接选择做无创DNA，无创DNA比唐筛贵，但也比唐筛更准确。

如果做完NT检查后，宝宝并无异常，且不想花这么多钱做无创DNA，可以做一个唐筛就行。若NT显示风险较高，那么就要选择做一次无创DNA，甚至羊膜穿刺了。 

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TIPS：如果宝妈因为各种原因，错过了NT检查，有一种补救方法就是直接做无创DNA哦。

关于唐氏综合征的筛查还有哪些？

NT检查：孕11-13周+6的NT检查是通过B超手段，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，来筛查胎儿先天缺陷的危险系数。这项检查同时还可以评估胎儿患先天性心脏病的风险。

羊水穿刺：孕16-22周+6天的羊水穿刺是在NT、唐筛检查结果显示危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的检查方式之一。羊水穿刺的准确率极高，但同时风险性也较高。

每种筛查方法都有各自的优点及局限性

不能做到十全十美

需结合其他的检查综合分析

如果宝妈看完这篇科普文还在纠结

那就交由医生帮你决定吧~