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重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫疾病,早期大多表现为朝轻暮重的眼睑下垂、复视、斜视或全身无力等。该病在临床很少见,发病率为6/10万〜10/10万,近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、沟通障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。其中医治疗可参考痿证。
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