抽动障碍的病因尚未完全明确。其中，以发声与多种运动联合抽动障碍的病因研究最多。该障碍病因复杂，可能是遗传因素、神经生理、神经生化及环境因素等相互作用的结果。

　　遗传因素

　　目前研究表明该障碍与遗传因素有关，但遗传方式尚不明确，可能为常染色体显性遗传，外显率受多种因素的影响而不全。此外，研究发现在一些家庭中，Tourette综合征、其他类型的抽动障碍和强迫症之间存在的一定联系，因此，提示Tourette综合征、其他类型的抽动障碍、强迫症可能为共同的遗传易感性的不同表达。

　　神经生化因素

　　该障碍与神经生化因素之间的关系非常复杂，且尚无最后定论。患儿可能存在以下异常：

　　①多巴胺活动过度或受体超敏；

　　②苍白球等部位谷氨酸水平增高；

　　③去甲肾上腺素功能失调；

　　④五-羟色胺水平降低；

　　⑤乙酰胆碱不足，活性降低；

　　⑥γ-氨基丁酸抑制功能降低；

　　⑦基底节和下丘脑强啡肽功能障碍。

　　目前，最受关注的是兴奋性氨基酸，如谷氨酸和多巴胺系统间相互作用的异常。

　　脑器质性因素

　　约50-60%的该障碍患儿存在非特异脑电图异常；少数患儿存在头颅CT的异常，如脑萎缩；部分患儿存在左侧基底节缩小及胼胝体减小，提示患儿可能存在皮质-纹状体-丘脑-皮质通路的异常和脑的偏侧化异常；PET研究提示患儿存在双侧基底节、额叶皮质、颞叶的代谢过度。

　　社会心理因素

　　应激可诱发有遗传易感性的个体发生该障碍。

　　其他

　　有研究报道该障碍可能与β溶血性链球菌感染引起的自身免疫有关。药物（中枢兴奋剂、抗精神病药）也可诱发该障碍。