晚期阴茎癌患者招募，可以用免费靶向药物

目前在进行一项“重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究”。国家药品监督管理局已批准试验药物（CDP1）开展临床试验，临床批件号：2016L06884，

主要入组条件：

1)      年龄18 ~ 75（含）周岁；

2)      组织学或细胞学确认的，既往接受标准治疗失败或不能耐受或不愿意接受标准治疗的晚期阴茎癌患者；

3)      ECOG体力评分0-1分；

4)      根据RECIST1.1，至少有一个可评估的肿瘤病灶；

5)      无严重的血液系统、肝功能、肾功能及凝血功能异常；

6)      自愿签署知情同意书。

给药方式：

静脉给药，完成第一次单次给药观察期后，每周给药一次或者每两周给药一次

本研究的治疗药物（CDP1）及相关检查均免费

如您有意向参加该项研究，或者想进一步了解具体信息，请与以下医生联系，他（她）将会详细地向您介绍研究内容，如您同意参加本研究，需要经过进一步筛选检查确认您是否符合入组本研究的要求。

联系人：                     

联系电话：