杭州凯保罗生物科技有限公司肺癌七种自身抗体的检测试剂盒在2015年年底已经获得了国家食品药品监督管理局（CFDA）的临床许可，是目前国内首个血清抗体谱检测联合CT用于肺癌早期发现的创新技术产品。

       该项目通过2008例大样本多中心临床研究，总体的特异性和敏感性分别为90%和61%，弥补了临床上传统血清类标志物（如CEA、NSE、CYFRA 21-1等）的 I 期与 II 期敏感性不足的空白，能较好地区分肺癌与肺部良性疾病，对肺癌与肺部良性疾病的鉴别提供信息提示与参考，帮助临床综合决策，减少肺癌误诊，与CT结合有很好的准确性，能辅助低剂量CT提高阳性预测值。