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唐氏筛查,也就是唐筛
是产检必做的项目之一
主要是用来评估
胎儿患唐氏综合征风险的几率的
今天我们就来说说
唐筛的一些基本知识
和唐筛显示高危后该怎么办
什么是唐氏筛查?
唐氏筛查是针对唐氏综合征进行的一项检查。唐氏综合征又称为21-三体综合征,是一种先天性染色体疾病。患有此病的宝宝会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。
唐氏筛查一定要做吗?
健康的父母也有可能生出唐氏儿,所以不管是否有家族病史,为了优生优育,所有怀孕的宝妈都应该进行唐氏筛查,减少唐氏患儿的出生率。
唐氏筛查是通过抽取宝妈血清,检测母体血清中的各项指标,结合超声NT检查结果(孕11-13+6周)、年龄、体重、末次月经、受孕方式、家族史等,综合评估胎儿患有唐氏综合征的风险值。
唐氏筛查的检查时间
唐氏筛查的检查时间为:孕15-20周+6天
唐氏筛查高危就代表
宝宝有问题吗?
唐氏筛查的结果一般分为高风险、临界风险及低风险。作为一种筛查手段,可以帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大,但这项检查是评估判断,并不是诊断,所以高风险患者不一定是怀了唐氏儿,只是可能性较一般人的大,是需进一步做羊水穿刺或胎儿染色体检查的。
什么情况下唐氏筛查会高风险呢?
其一:可能是宝宝真的有问题;
其二:可能宝妈本身存在染色体异常;
其三:可能是胎盘嵌合体,宝妈的胎盘染色体是异常的;
其四:还有假阳性、假阴性的问题。
无创DNA的筛查准确率比唐筛要高
但为什么不直接做无创DNA检测?
无创DNA检测即通过提取母体外周血中游离的胎儿DNA,筛查胎儿发生染色体非整倍体(患唐氏综合征)的风险概率。
优点
1、对唐氏儿的检出率高,假阳性率及假阴性率较低;
2、无创;
3、可同时提供其他染色体的风险;
缺点
1、费用较高;
2、仍为筛查手段,检测高风险者需使用羊水穿刺确诊;
◆宝妈到底适不适合做无创DNA检测,需根据自身的情况和条件,详询您的产科医生。
在早孕期间进行染色体异常的筛查
(包括NT、唐筛、无创DNA)
能尽早评估胎儿是否存在异常
警示为高危的宝妈
就要尽快做进一步的诊断检查
更大程度防止唐氏综合征患儿的出生
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