“运动神经元病分型不同，发展的速度也不同，预后也有差别。肌萎缩侧索硬化型为最多见的类型，也称经典型，发病年龄多在30~60岁之间，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。肌萎缩侧索硬化症的患者疾病进展常有一定的模式，预后不良，多在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。进行性肌萎缩发病年龄在20~50岁，男性较多，表现为下运动神经元损害的症状和体征。本型部分患者进展较慢，病程可达5年以上或更长，晚期发展到全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理，最后常因肺部感染而死亡。进行性延髓麻痹发病年龄较晚，多在40~50岁以后起病，部分患者病情进展较快，可在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。原发性侧索硬化临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐袭，进展软肌萎缩侧索硬化症为慢，可存活较长时间。”