重症肌无力，这属于神经-肌肉传递功能障碍疾病，通常会出现系列临床症状，患者会出现部分或者全身骨骼肌无力的症状，并且患者会感到极易疲劳，活动后症状会明显加重！关注我的朋友都知道这类疾病，今天我们讲讲这类型其它疾病疾病。重症肌无力或许对于我们普通人来说就是疑难杂症了，相信大家都很少听说过吧！更加别说运动神经元疾病、脱髓鞘、等这类类型的及病理，或许要等到检查医生告知后才知道有这么一个疾病的存在！今天就给大家讲解一些不常见，但是不采取治疗措施会有生命危险的疾病！以及它们的常见鉴别诊断方式又是怎样的呢？图片眼肌型MG（OMG）的鉴别诊断,眼睑痉挛发病年龄较大，表现为过度瞬目动作，可伴有眼部干燥、刺激感（需排除干燥综合征），可能会出现长时间闭眼，误认为是上睑下垂；强光刺激可加重眼睑痉挛，患者需长期戴墨镜；触摸眼角、咳嗽和说话时眼睑痉挛可得到意外改善。氟哌啶醇、阿立哌唑或者氯硝西泮治疗有效。图片慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）或Kearn-Sayre综合征（KSS）：属于线粒体脑肌病，CPEO表现为双侧进展性无波动性眼睑下垂、眼外肌麻痹，可伴近端肢体无力。若同时合并视网膜色素变性、小脑萎缩以及心脏传导阻滞，即为KSS综合征。肌电图检查示肌源性损害，少数患者可伴有周围神经传导速度减慢。血乳酸轻度增高，肌肉活检和基因检查有助于确诊。脑干病变：包括脑干缺血性卒中、肿瘤、副肿瘤综合征、Wernicke脑病、视神经脊髓炎谱系疾病、Bickerstaff脑干脑炎及其他感染性脑炎，均可以急性双睑下垂为首发症状，易于与MG混淆，结合病史、头颅MRI以及特异性抗体检测有助于明确诊断。