一.啥是矮小症？

儿童矮小症是指在正常的生活水平条件下，种族、性别及年龄相同的个体间，身高明显矮于正常群体平均身高2 个标准差（-2SD），或低于第三个百分位数（-1.88SD）者，根据骨龄评价骨骼成熟度，落后实际年龄2 岁以下者。

　　二.矮小症鉴定标准？

　　生长激素缺乏症是矮小症患儿最常见的原因之一，其主要病因是由于各种因素导致的垂体前叶合成和分泌的GH 部分或完全缺失，或GH 结构异常、受体缺陷等造成的生长发育障碍性疾病。临床上对于GHD 患者有统一的鉴定标准：

　　①身材矮小，身高比年龄相同、性别相同的正常儿童低3个百分数以下（或-2SD 以下）；

　　②生长缓慢，身高增长低于4cm/年；

　　③骨龄比相同年龄正常儿童落后2岁以上；

　　④智力与同龄儿童相称；

　　⑤均处于青春发育前期；

　　三.父母的遗传病史

　　1.父母亲的身高、青春发育情况，是否存在青春发育延迟或性早熟等；家庭成员中是否有矮个子等。

　　2.患儿母亲的妊娠情况；患儿出生时的身长和体重；

　　3.孩子出现矮小的时间、每年体检的身高或近一、两年身高增长情况的记录。

　　4.孩子的饮食、运动、睡眠等情况，是否患有哮喘、过敏性鼻炎等疾病，是否使用过糖皮质激素等影响生长发育的药物，是否曾服用补药等。

　　5.既往有无做过何种检查及检查结果，也需携带。

　　四.引起矮小症的原因

　　临床上常见的发病原因：生长激素缺乏、甲状腺功能低下、特发性矮小、宫内发育迟缓、胰岛素样生长因子缺乏症等，及由于该病因引起的矮小症的诊断及治疗方法。引起矮小的原因很多，要治疗必须查清病因，做出正确诊断，再考虑怎样治疗。而要查清病因，需要询问病史、细致的查体和化验检查，根据完整的资料和化验结果，综合分析、判断引起儿童矮小的原因，最后确定治疗方案。这些必要的检查包括：

　　1.详细的体检；身高、体重、全身重要脏器的情况等。

　　2.血肝肾功能、空腹血糖、胰岛素、甲状腺功能、电解质、糖化血红蛋白、乙肝二对半、血气分析等。当然，并不是全部检查都需要做，可根据孩子的具体情况做相应的化验检查。

　　3.骨龄：根据骨龄，判断孩子骨骼生长情况，骨骺闭合的程度和生长潜力，预测成年身高。

　　3.血肝肾功能、空腹血糖、胰岛素、甲状腺功能、电解质、糖化血红蛋白、乙肝二对半、血气分析等。当然，并不是全部检查都需要做，可根据孩子的具体情况做相应的化验检查。

　　4.生长激素药物激发试验：现在多主张进行两种不同药物的激发试验，以提高诊断的准确性。同时还要检查胰岛素样生长因子等。

　　5.染色体核型分析：对所有女孩和怀疑有染色体畸变的男孩都应进行核型分析，以排除先天性卵巢发育不全等染色体疾病。

　　6.脑垂体磁共振（MRI）：以排除垂体异常情况，如脑垂体发育不良、垂体肿瘤等。