原创 2-3-25开放研究中文拉法辛对难治性抑郁的持续效果
2019年12月12日 【健康号】 马胜民     阅读 8004

Schweitzer I. // J Clin Psychopharmacol. -2001, 21(2). -185-9. 首都医科大学附属北京安定医院精神科马胜民

  本研究的目的是评估一项开放研究延长阶段难治性抑郁患者对文拉法辛的反应。在完成最初8周的研究以后,患者继续服用文拉法辛治疗至10个月,评定149例难治性抑郁患者的治疗效果。Montgomery-Asberg抑郁评定量表(MADRS)得分下降50%定义为“有效”;在最初研究8周后69%有效,在延长阶段最后73%有效。MADRS平均得分在治疗前为32.88周时为12.9,在延长阶段最后为10.8。延长阶段开始时至延长阶段最后MADRS平均得分减少2.1,具有统计学显著性意义。在延长阶段开始时,36.7%的患者达到根据MADRS得分少于12定义为“临床痊愈”的标准,在延长阶段最后,临床痊愈率增加至49%。在整个延长阶段,临床大体印象量表得分(患者和医生评定)的进步得以维持,在延长阶段最后,88%患者报告“进步”(75%报告“进步非常大”或“进步很大”),医生评定92%“进步”(79%“进步非常大”或“进步很大”)。本研究延长阶段的安全性与其它研究最初阶段的相似。文拉法辛最常见的副反应是思睡(21%),头痛(18%),失眠(16%),出汗(16%),便秘(14%),口干(11%),恶心(10%)及眩晕(10%)。接受文拉法辛治疗的难治性抑郁患者自8周治疗期后继续治疗维持疗效直至10个月,显示疗效更进一步。(马胜民 摘译  王传跃 校)

精神医学文摘(2-3-25) Vol 2 No 3 Jun 2001 首都医科大学附属北京安定医院

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