早发型脊柱侧弯病因按从高到低的优先顺序列出。

当病因混合和/或不清楚时，应从高到低开始进行病因分配。

1.先天性或结构性脊柱侧弯：由于脊柱和/或胸腔的结构异常或不对称而形成的。这些包括半椎体、融合肋骨、开胸术后、胸源性、医源性（开胸术后）、肿瘤（切除前或切除后）、羊膜带综合征、偏侧肥大、神经纤维瘤病（发育不良型）、先天性膈疝、先天性心脏缺陷（修复后状态） 、变形杆菌综合征、Jeune 综合征、缩窄性胸壁综合征、Jarcho-Levin 综合征、脊椎胸廓发育不良、脊椎肋发育不良和VATER（椎骨缺损、肛门闭锁、气管食管瘘、桡骨和肾发育不良）和/或VACTERL（椎骨、肛门、心脏、气管、食道、肾脏和肢体异常）。

2.神经肌肉型脊柱侧弯：那些没有先天性或结构异常的弯曲，其中侧弯主要归因于肌张力增高或降低的神经肌肉异常。 这些包括弛缓性脊髓损伤、脊髓性肌肉萎缩症、肌营养不良症、脊柱裂、低张力脑瘫、弗里德赖希共济失调、家族性自主神经功能障碍、脊髓空洞症、Charcot-Marie-Tooth 综合征、CHARGE（眼睛缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳部异常）综合征、痉挛性脑瘫、痉挛性脊髓损伤和 Rett 综合征。

3.综合征型脊柱侧弯：是由已知或可能与脊柱侧弯相关的综合征引起的侧弯。 这些包括脊柱发育不良、Ehlers-Danlos（和其他结缔组织疾病）、Prader-Willi 综合征、马凡综合征、软骨发育不全、关节弯曲、Ellisvan Creveld 综合征、神经纤维瘤病、成骨不全症、脊椎骨骺发育不良、唐氏综合征、Goldenhar 综合征和 Klippel-Feil 综合征。

4.特发性脊柱侧弯。排除以上3种明确病因的即可诊断。