ITP（特发性血小板减少性紫癜）是一种自身免疫性出血性综合征，也呈自身免疫性血小板减少，使血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血，分急性及慢性俩种，急性多见于儿童，慢性多见于成人，以40岁以下女性常见。　血小板减少性紫癜是比较常见的出血性疾病。临床表现以皮肤的瘀点及瘀斑，粘膜及内脏出血为特征。本病按发病原因明确与否分为原发性(未知原因）和继发性（已知原因）两种。

ITP有什么临床表现

  本病以皮肤粘膜下及其他部位出血为主要表现。

  急性型。起病急，出血严重。多见于儿童，发病前l－3周常有上呼吸道及其他病毒感染史。突发广泛的皮肤粘膜血点或成片瘀斑。甚至皮下血肿。常伴有鼻衄、牙龈出血等。胃肠和泌尿道出血可见便血及尿血。偶见结膜下、视网膜出血。少数患者同时伴有内脏或颅内出血而出现严重的不良后果。

  慢性型。起病缓，出血症状轻。多见于成人，病程为６个月以上。一般见皮肤瘀点、瘀斑或淤青、皮下出血肿胀反复发作性出现，或常见鼻衄、齿龈出血、结膜出血等其他出血倾向。女性患者可以月经过多或子宫出血为主要表现。长期反复大量出血而引起贫血者，可出现低热、乏力、头昏、眩晕、失眠及脾肿大等。

  由于急性型大多在多年医治见效缓慢的情况下转为慢性，所以症状较复杂混乱，根据体质与其他疾病的不同表象各异。