重症肌无力详解
2021年09月22日 【健康号】     阅读 49

在医学上这种疾病就是神经肌肉接头处传送功用障碍所致的本身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋向。此病停顿很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易形成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。

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