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编者:符亚璐,西京医院临床免疫科
目 的:
系统性硬化症SSc是一种少见且严重的结缔组织疾病。其预后主要与肺纤维化(PF)和肺动脉高压(PAH)发展有关。目前尚未有明确针对PF-SSc进行性肺纤维化受累的治疗。因此,研究旨在更深入地了解复杂的致病机制以及新的预后生物标志物和治疗靶点。
方 法:
对来自PF-SSc患者和吸烟者和非吸烟者对照的支气管肺泡灌洗样品进行了功能性蛋白质组学分析。
结 果:
通过主要成分分析揭示的差异表达,相对于对照组,PF-SSc有特定蛋白质谱,富集分析揭示了涉及发病机理的过程网络。已知的蛋白质有参与PF-SSc肺部炎症诱导的IL6信号传导,补体系统,固有免疫,Jak-STAT,激肽释放酶 - 激肽系统,血液凝固,吞噬作用介导的免疫应答和抗原中的吞噬体。特别是,我们的MetaCore网络提示C3a,APOAI,14-3-3ε,SPFA2和S100A6作为潜在的生物标志物; 这些是参与PF-SSc中发生的肺纤维化、先天免疫和血管损伤的上游分子。
结 论:
本研究提供了PF-SSc病理过程的分子概述,精确定位了可能的新疾病生物标志物和治疗靶点。
文章来源:
Rheumatology (Oxford). 2018 Sep 17. doi:10.1093/rheumatology/key223.
Bronchoalveolarlavage proteomic analysis in pulmonary fibrosis associated with systemicsclerosis: S100A6 and 14-3-3ε as potential biomarkers.
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