尊敬的患者朋友:
本试验是一项在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价普克鲁胺联合醋酸阿比特龙对比醋酸阿比特龙单药一线治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验。计划在全国38余家医院同时进行,预计入组588例受试者,研究已得到国家食品药品监督管理总局的批准,批件号2015L00489。
主要入选条件:
1. 前列腺癌且有远处转移;
2.之前未接受过针对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的细胞毒化学治疗(包括多西他赛等);
3. 之前未接受过任何一种新型的雄激素受体抑制剂(如恩杂鲁胺、Apalutamide、Darolutamide、SHR3680、HC-1119等)、醋酸阿比特龙及其类似药物(CYP17抑制剂,如
酮康唑等)
4. 可以自由走动,并完全自理;
如果您符合如上条件,那么您可能符合条件;来院后,医生将会为您进行进一步的说明和检查,以确定是否能入选研究。
若您想进一步获取更多信息可以通过如下联系医生了解研究相关信息。如您成功进入研究,研究者将依据研究方案为您进行后续访视、发药等事宜。
如果您想进一步了解本研究更详细的情况,请联系:唐老师,礼老师
联系电话:13671932337,18616538547