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重症肌无力是自身免疫性疾病,导致神经肌肉接头传递障碍,引起眼外肌群肌无力,可以出现眼睑下垂,复视,斜视,可以导致延髓肌群无力,出现吞咽困难,构音不清,也可以导致肢体无力,四肢活动障碍,甚至呼吸肌无力,危及生命。重症肌无力所累及肌肉群比较广泛,有事很难确定诊断,容易误诊成脑血管病,动眼神经麻痹等,但是,重症肌无力的肌无力有两个重要特征,一就是运动后加重,休息后减轻。二就是晨轻暮重(注意:服用糖皮质激素后,也有晨重暮轻的),如果有这两个特点,一定警惕重症肌无力。可以通过检查新斯的明实验、肌电图神经重复电刺激、自身抗体检测等明确诊断,以免药物治疗。
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