多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。成年期发病，50～60岁发病多见，平均发病年龄为54.2岁（31～78岁），男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，少数患者也有以肌萎缩起病的。不论以何种神经系统的症状群起病，当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。自主神经功能障碍（autonomicdysfunction）往往是首发症状，也是最常见的症状之一。常见的临床表现有：尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、 tiwei性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和Horner综合征、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难，严重时需气管切开。斑纹和手凉是自主神经功能障碍所致，有特征性。男性最早出现的症状是勃起功能障碍，女性为尿失禁。帕金森综合征（parkinsonism）是MSA-P亚型的突出症状，也是其他亚型的常见症状之一。MSA的帕金森综合征的特点是主要表现为运动迟缓，伴肌强直和震颤，双侧同时受累，但可轻重不同。抗胆碱能药物可缓解部分症状，多数对左旋多巴（L-dopa）治疗反应不佳，1/3患者有效，但维持时间不长，且易出现异动症（dyskinesias）等不良反应。益脑补髓汤VS多系统萎缩治疗案例分享姓名李**，男性，55岁，确诊多系统萎缩， tiwei性低血压，患者主诉：走路不稳，腿软，浑身乏力，口齿不清，头晕，眼睛干涩流眼泪，口干口苦，痰多，嗓子有异物感，晚上睡眠少、大喊大叫、夜尿多一晚上3-6次，小便尿道疼、有烧灼感、量少、黄色，大便一天2-3次大部分不成型，手脚冰凉。舌苔：舌苔胖，有齿痕，苔黄腻。