生殖医学门诊，经常听到如下的诉求：

      “要做就做最好的！我要最好的！直接做第三代！”

      “医生，我这二代试管已经2个周期了，给我换成三代吧？。”

      “医生，我想要智商180的宝宝，第三代试管婴儿能够实现吗？”

       “我想生个男孩，三代试管可以选择性别吗？”

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“三代试管婴儿”到底是什么？

第三代试管婴儿简称胚胎植入前遗传学检测（PGT），是针对患有遗传病或染色体/基因异常导致不良妊娠结局（流产、畸形儿、早产等）的女性。该技术不仅解决不孕的问题，还要同时阻断遗传性疾病。

      “三代试管”是在“二代试管”的基础上完成的，不同的是，当胚胎在植入之前，胚胎学家会在显微镜下，取出几个非胚胎核心细胞团的细胞（滋养层细胞）进行基因检测，筛选出没有遗传缺陷的胚胎移植入母体的子宫内。

结合我们之前的科普知识（大家应该已经明白：“一代、二代、三代”试管婴儿，完全不是苹果手机的更新换代，选择适合自己的才是最好的。那么，“三代试管婴儿”都能解决哪些问题呢？

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在我国每30秒就有一个缺陷儿出生，大概出生缺陷往往在母体中已经发生。主要表现为结构异常、代谢功能异常、（聋哑人）智力障碍等等。有的疾病一出生便能被发现、有的需要几年、数十年才能发现（如多囊肾）。

三代试管便是预防这种出生缺陷的有效手段。

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“三代试管婴儿”具体有哪些分类？

目前，PGT可以分为三大类：

        PGT-A

第一类是PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学筛查），主要是对胚胎的染色体数目异常或嵌合体进行筛查，适用于反复助孕失败，孕早期反复自然流产，有染色体异常患儿生育史，严重男性不育的患者，高龄（>35岁）患者等。

       PGT-M

第二类是PGT-M（胚胎植入前单基因遗传学筛查），主要用于筛查单基因遗传病，包括常染色体隐性遗传病、显性遗传病或者是性染色体连锁的显性遗传病和隐性遗传病，如白化病、马凡氏、黑尿病和镰刀型白血病、色盲等等。

PGT-SR

第三类是PGT-SR（胚胎植入前遗传学染色体结构变异遗传学检测），主要用于筛查染色体的结构异常，如染色体倒位，罗氏易位，平衡易位等。

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“三代试管婴儿”是万能的吗？

当然不是！！！

  “三代试管””只适用于致病基因明确的、可能造成重大出生缺陷的遗传性疾病。而且，这项技术也只是进行筛选，并不能进行基因修改。

三代试管婴儿技术已经相对成熟，但选择了三代，并不意味着进入了“保险箱”，还有最后一道防线：孕中期的羊水穿刺！！！

更多的困惑，欢迎至线下门诊，寻求科学助孕！！！

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