有一种自身免疫性疾病叫“白塞病”
2018年07月11日 【健康号】 邹峻

  5月20日是国际白塞病发现日。由复旦大学附属华东医院主办的全国首届白塞病医学论坛今天在沪举行,将人们的目光引向这一至今不为人熟悉的自身免疫性疾病上。作为本次论坛的发起者,管剑龙教授不无担忧地表示:“白塞病虽然是罕见病,但我国人口基数大,肯定仍然有众多的患者未能被识别和有效治疗。”

  何谓白塞病?前不久,华东医院风湿免疫科就收治了一例典型的患者。22岁的湖南姑娘小卢身高150厘米,体重仅40千克。12年来,她饱受病痛折磨,口腔溃疡每月发作,舌、唇、颊粘膜、牙龈和咽后壁均会累及,疼痛难忍,咀嚼吞咽困难,还伴有难以启齿的外阴部溃疡,以及不明原因的腹痛、腹泻,症状反复发作,在当地医院接受了各种治疗却始终未愈。经华东医院风湿免疫科诊断,小卢患的就是白塞病。在管剑龙教授的精心医治下,小卢的口咽部已经明显愈合,溃疡疼痛明显缓解,腹痛腹泻消失,目前已经能够喝粥了。华东医院风湿免疫科以白塞病为诊治特色,2011年开科至今已成功诊治白塞病(或疑似病人)700余例,居全国之首。复旦大学附属华东医院免疫风湿科邹峻

  据介绍,白塞病(Behcet's disese,BD)是一种全身性、自身免疫性、系统性血管炎综合征。1937年由土耳其眼科医师Behcet首先报道,好发于东亚至中亚及地中海地区,故称为“丝绸之路病”。久治不愈的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼色素膜炎是该病的“三联征”。随着疾病的发展,皮肤、胃肠道、血管、肺部、关节、泌尿系统甚至神经系统都会出现病变。白塞病鲜为人知,其他专科医生对此病也知之甚微,因此白塞病患者往往得不到早期、准确、有效的诊疗,从而导致病情迁延加剧,累及多脏器。

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