尊敬的患者及患者家属：

 我院眼科正在进行一项“比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与 EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变 性有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究”。本品尚未上市，该项临床研究已获得国家药品监督管理局的批准（药物临床 试验通知书：CXSL1800132），并通过了我院伦理委员会的批准。该临床试验由 北京协和医院牵头，在全国约 40 家医院共同开展。

招募条件：

1. 年龄≥50 岁，男女不限；

2. 确诊为湿性年龄相关性黄斑变性，目前仍有活动性病变者；

3. 所有类型病灶总面积≤30mm2；

4. 目标眼最佳矫正视力（ETDRS 视力表）73~24 个字母，对侧眼最佳矫正 视力≥19 个字母；

5. 近 6 个月内未接受过抗 VEGF 治疗：如雷珠单抗、贝伐珠单抗、康柏西 普等。

 注：以上为部分入选条件，如果您有意参加本研究，在您自愿签署知情同意 书后，临床医生会为您进行进一步检查并评估您是否适合参加该研究。试验期间，您所使用的研究药物和相关检查均是免费的。您可免费获得临床 医生定期的随访和监测，同时您将获得一定的营养费及交通补助。

咨询方法：

 如果您有兴趣了解更多的信息，可以通过以下方式咨询： 

医院科室： 北京协和医院眼科

联 系 人： 陈有信教授项目组

门诊时间:

周一上午、周四下午（东院普通门诊）

周三上午（西院国疗医疗门诊）

周四上午（东院特需门诊）