如何排查胎儿染色检查?看完你就知道了
2022年04月29日 【健康号】 冯玉洁     阅读 12061

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如何排查胎儿染色检查?看完你就知道了
随着女性年龄的增长,高龄妈妈们在怀孕过程中需要注意更多问题,其中包括避免生育染色体异常的宝宝。35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1:1000,而到了40岁的孕妈妈,胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1:100。那么如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢?
(1)NT检查。NT检查是使用B超检测胎儿颈项透明层厚度的。这是一种早期畸形筛查的方式。期间也可在24小时之内结合唐氏筛查检测,此时可以结合结果综合判断,准确率是非常高的,可达95%以上。如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话,可能存在染色体异常,此时及时通过无创基因检测或羊水穿刺行DNA检测明确诊断。
(2)无创DNA。通过检测孕妈妈血液中,胎儿的红细胞里染色体是否异常,来判断胎儿是否有先天畸形。也是在孕12周以后进行的,无创产前基因检测对唐氏综合征的特异性达到99%左右,主要的优点是无创、准确性高,不受年龄的限制,缺点是费用高,不能够完全代替唐氏筛查。
(3)羊水穿刺。羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查,它通过在羊水当中选取胎儿的细胞,进行染色体测定,来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是,虽然这项检查是有创的,但是如今的技术非常成熟,一般只有百分之零点几的流产率。
(4)B超。在胎儿22周左右,孕妈妈可以做筛畸B超,这也可以帮助孕妈妈们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中,出现异常,必要时要再做进一步的染色体检查。
高龄孕妈妈们在孕期一定要做好宝宝染色体异常的排查,不仅仅是对宝宝的负责,更是对整个家庭和社会的负责。

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