我们人类在正常情况下,有23对46条
染色体。染色体都是成对出现的,也叫二倍体。如果在细胞分裂的过程当中,某条染色体不分离的情况下,或者某一条染色体进行了自我复制,这时候就有可能会出现染色体三体,也叫非整倍体,就是大家平时看到的胚胎染色体16号三体、21号三体,都是属于这种情况。胚胎染色体异常占孕早期自然流产原因的50%左右,所谓“优胜劣汰”。
研究发现年龄对胚胎染色体有直接影响,小于35岁的女性非整倍体发生率7.2%,而大于40岁的女性非整倍体发生率达到28%。
除了与年龄有关,染色体还与环境、内分泌代谢等都有关。例如,卵巢功能减退或肥胖的多囊卵巢综合征的患者,往往存在卵泡质量问题,就容易发生胚胎染色体异常,另外,男性精液异常,DNA碎片率高,也是胚胎染色体异常的高危因素。
仅仅少数的胚胎染色体异常和父母的染色体异常有关,而这种情况父母往往是染色体平衡异位者,但表型正常。所以,一旦发生胚胎染色体异常的胎停,并不需要立马查夫妻的染色体,应该在孕前就要做好相应的保健工作,尽量提高胚胎质量。如果发生3次以上的自然流产或胎停,才需要查夫妻双方的染色体。
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