重症肌无力和渐冻症是同一种病吗?
2022年07月14日 【健康号】 健康小问答     阅读 787

重症肌无力不是渐冻症,这是两种截然不同的疾病,前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体,导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力,所导致的疾病。后者又称为运动神经元病,这是一种中枢神经系统慢性退行性病变,主要作用于脊髓的侧索和前角,主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩。
渐冻人是一组运动神经元疾病的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。
大家都知道我们人体遍布着各种神经,而重症肌无力它是属于一种免疫系统疾病,而肌肉的运动是需要靠我们神经来支配的,可是就在神经与肌肉信号交接的这个区域出了一些问题,产生了一个抗体,使这个神经的信号不能够传达到肌肉上面去,这就导致了肌肉不能够收缩,所以导致无力。比如眼皮抬不起来、吞咽困难等。
重症肌无力症状表现:
1.眼皮下垂:重症肌无力眼皮下垂这个是最先出现的,一开始的话患者会发现只在眼睛功能所涉及的范围出现,并不会出现在其它的地方,病情的初期,患者会发现没有力气睁开眼睛,眼睑的活动会感到明显的下降,而且随着患病时长的不同,它所下垂的程度也是不同的,严重的患者有的会感到眼皮没有力气,眼睛没有办法睁开。
2.复视:这也是患者最早期的经典症状表现,刚开始的时候看事物的时候容易出现重影,患者看一个物品的时候,如果看到的是两个的话,就有可能是因为重症肌无力导致的复视症状。这将会对患者的生活产生巨大的影响,当重症肌无力持续一段时间之后,患者可能还会出现比较严重的斜视问题,这个时候不仅无法正确看到物品,还会发现自己的视力和眼部的肌肉,跟正常人的眼部会有一个明显不一样的变化。
3.吞咽困难:这类患者咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难,经常想吃的饭菜发现咽下去特别的困难和费劲,有时候去喝水常常出现呛咳,一些比较硬的食物,患者会发现没有力气去咬,甚至连一些软的食物,刚开始可以咬几口,后来发现越来越咬不动,而且也感到特别的吃力。
4.呼吸困难:如果出现了这类情况的话,基本属于重症肌无力中最严重的一个症状了,它可以在比较短的时间内,使人失去生命,它又称为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所导致,患者会感到呼吸特别的困难,晚上的时候不能平卧,有痰咳不出来。严重的时候患者会出现急性呼吸衰竭,这个时候需要紧急气管插管、呼吸机辅助通气才能挽救患者的生命。
5.全身无力:重症肌无力的患者症状在发作的时候,早期会出现全身无力的表现,虽然从表现看上去跟正常的人没有任何的不同,也没有肌肉萎缩之类的问题,大部分的症状感觉情况,比较类似感冒或者感染性疾病引起的无力症状相似,但是重症肌无力的患者是无法有效地进行判断的,需要去医院进行相关的检查,当重症肌无力发展到一定的阶段的时候,患者会明显地感到严重的症状,比如手臂无法抬起,也不能长时间进行劳作,严重的甚至卧病在床,生活无法自理,需要专门人照顾。在日常生活中有些疾病发生是非常危险的,所以大家要了解一些基本常识,如果浑身没有力气或者经常感到疲惫的话,自己就需要重视起来了,平时的话一定咬注意自己的身体健康,比如情绪方面平和一些,遇到不好的事情,不要太着急,也可以经常参加一些体育锻炼之类的。

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