间质性肺疾病,诊治难在哪儿?
2019年05月21日 【健康号】 张伟     阅读 8360

间质性肺疾病,诊治难在哪儿?

间质性肺疾病(ILD)不是一种疾病,而是一组疾病,具体病种达 200 余种,其病理改变以肺泡壁为主,并包括肺泡周围组织及相邻支持结构。ILD 患者以进行性劳力性呼吸困难、胸部影像学示弥漫性浸润影、肺功能示限制性通气障碍和弥散功能下降、动脉血气分析示低氧血症表现为特征。多年以来,ILD 的诊治一直是困扰临床医师的难题,主要原因有以下几点:


间质性肺疾病诊断不易

1、病因多,且大部分病因不明

目前已知原因的ILD有:与结缔组织疾病相关的间质性肺疾病(如系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、皮肌炎等),与药物/治疗相关的间质性肺疾病(如细胞毒药物博来霉素、甲氨蝶呤,非细胞毒药物胺酮、海洛因等应用史及放射线接触史、氧中毒史),与环境相关的间质性肺疾病(如过敏性肺炎、尘肺等)。此外,还有肉芽肿性ILD、罕见的但具有临床病理特征的ILD、特发性间质性肺炎(IIP)。因ILD的病因复杂,导致诊断困难,由此引发的误诊、误治也比较多。


2、缺乏特异性症状

多数 ILD 患者起病隐匿,早期不易被发现。临床医师常忽略其早期症状,或将其早期症状归因于其他常见的呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病等。


3、检查手段受限

一般包括胸部影像学、肺功能、动脉血气分析等。在众多检查手段中,胸部高分辨CT和支气管肺泡灌洗术对于间质性肺疾病的诊断具有重要价值。目前,胸部高分辨CT 已成为诊断 ILD 的首选方法,它能更好地显示肺内结构、病变分布、有无淋巴结和胸膜的受累等,帮助鉴别诊断。支气管肺泡灌洗术也为研究某些间质性肺疾病,如过敏性肺泡炎、肺泡蛋白沉积症、尘肺等,提供了较多依据。


间质性肺疾病治疗不易

目前临床上对ILD并没有统一的治疗方案。发病机制与免疫有关的ILD常使用糖皮质激素和免疫抑制剂等,减轻炎症反应,减缓阻止病情进展。


此外,ILD的治疗还包括病因治疗、对症支持治疗、康复治疗、中西医结合治疗。康复治疗包括:呼吸肌锻炼、营养疗法、教育介入等。中西医结合治疗ILD,对于缓解症状有一定优势。不同ILD对现有的治疗方法反应不同,难以预测。部分ILD患者治疗效果差,并且因长时间服用药物治疗,需要经常进行疗效评估,及时发现和处理药物的不良反应。虽然一些药物被发现有抗纤维的作用,如尼达尼布、吡非尼酮等,但大多用于轻中度特发性肺纤维化患者。


因此,在ILD的临床诊治中,应详细询问病史以帮助诊断。此外,一些难以诊断的ILD则需要多学科专业人士共同合作,以明确诊断。


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