您好!我院目前正在进行“一项评价HLX208在BRAFV600突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的Ib/II期临床研究”,药物HLX208(BRAFV600E抑制剂)已经获得国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2018L02616,2018L02617)。同时该研究已获得我院伦理委员会的批准,将在全国约11家医院同时开展。
如果您符合以下所有条件,将有可能参加本项研究:
l 男性或女性患者:大于等于18岁;
l 组织学确认的晚期恶性未分化甲状腺癌;
l 研究中心或中心实验室检测明确存在BRAFV600突变;
l 经影像学检查评估,根据RECIST1.1标准,至少有一处可评估肿瘤病灶;靶病灶只有一个的时候,不能为骨转移或脑转移;
l ECOG体力状况评分:0-1分;
l 预计生存期≥3个月;
如果您符合研究要求,并自愿同意参加,您将获得:
l HLX208(BRAFV600E抑制剂)治疗;
l 免费的研究规定的相关检查(
血常规、血生化、凝血、
尿常规、心功能标志物、甲状腺功能、病毒学检查、
心电图、心脏超声、影像学检查等);
l 适当的交通补助;
l 指定的医生为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导。
如果您有兴趣了解本研究或本研究药物的详情,请至门诊咨询:
王 宇 医师:徐汇院区周三上午;浦东院区周四上午
王蕴珺医师:浦东院区周一上午
晚期甲状腺癌多学科综合治疗门诊:浦东院区周四下午