整形外科手术，除了我们平时所熟知的医疗美容功能之外，还能够有效治疗和矫正异常的面部问题。这些由颌面发育异常所引 起的面部问题，已经不仅影响着颜值的高低，而是关系到容貌乃至生理功能的正常与否。

颌面发育异常的分类

在了解颌面发育异常都有哪些症状之前，我们先来明确颌面发育异常的类型。根据出现异常部位的不同，颌面发育异常通常分为三种情况，分别为单纯软组织发育异常、单纯骨组织发育异常以及软组织、硬组织，肌肉和骨头同时出现发育异常。
其中，软组织和硬组织同时异常的情况相对比较少见。大部分颌面发育异常问题，都是由单纯的软组织或是骨组织异常所致。

颌面发育异常的症状

• 软组织异常

单纯软组织发育异常比较常见的为唇裂、面裂类。其中唇裂多见于上唇，是球状突和上颌突未联合或部分联合所致。一般发生在唇的侧方，单、双侧均可发生，单侧者较多，依病变程度可分为完全性和不完全性两种。

唇裂是口腔颌面部较常见的先天性畸形，平均每1000新生个婴儿中就有1个患有唇裂，建议尽早就诊治疗。患儿在产后一周即可来门诊进行初步的检查登记，在产后七到十天开始进行鼻、齿槽导板矫治以减轻鼻畸形、缩小唇和齿槽裂隙。

面裂则较唇裂少见得多，是较罕见的先天性畸形,每10万成活新生婴儿中有1.43～4.85个是面裂患儿。面裂依据裂隙发生的位置不同而表现出不同的症状。Tessier 0～14号颅面正中的裂隙畸形，表现为额鼻骨发育不良、Ⅲ度的眶距增宽症伴眼眶纵轴的不平行，以及分裂鼻、上唇正中裂、腭盖高拱等。
面中裂属Tisser分类中的第0号面裂畸形，主要表现为面部前正中线的面裂。可伴随组织缺少或多余。其中最常见的面部软组织裂是上唇正中裂和鼻的畸形，以及下唇正中裂。

对有面裂的患儿，应对其颜面部做详细的检查，特别是参照Tisser分类法中的颅骨畸形与颜面畸形类型中的对应关系一一检查，如此才不致于遗漏重要的畸形部位。并在全面考虑畸形部位软、硬组织特点和严重程度后制定其治疗计划。

通常优先治疗对患儿生命和功能有严重影响的畸形。如面裂伴有下眼睑缺失时，眼球失去保护，易并发角膜炎，甚至有失明的危险，故首先应恢复重建眼睑的形态。对生命和功能影响不大的畸形可待患儿生长发育一段时间，使可利用修复的组织增加后再实施。

• 骨组织异常

我们颌骨分为上颌骨与下颌骨，牙颌是上牙和下牙所依附的骨骼。常见的颌面部骨畸形包括下颌前突、下颌后缩、双颌前突、下颌偏斜和露龈笑等。造成颌面部骨畸形的原因很多。

病因多数是发育性的，遗传、先天因素或儿童期的不良习惯会造成颌骨异常生长。少数患者是因为外伤或颞下颌关节疾病影响了颌骨发育。面部骨畸形常伴发牙齿畸形和软组织畸形，只考虑单纯矫正骨组织畸形只能解决部分问题。

因此，对于这类颌面畸形问题，通常会通过正颌外科手术进行治疗。正颌外科治疗是序列化的综合治疗过程，完善的过程包括术前正畸、手术、术后正畸和微整形等阶段。需要口腔正畸、颌面外科和整形外科医生共同参与设计和实施治疗，才能做到牙齿、颌骨和软组织的整体协调。

整形外科不仅仅是一种求美工具，对于无数受到颌面发育异常问题困扰的患者来说，也是获得正常容貌与生活的重要治疗方式。因此有这类问题的患者朋友也不要过于担心气馁，建议到正规医院面诊，及时、积极地治疗矫正。