原创 京都大学发现解决肺动脉高压的新靶点
2022年09月08日 【健康号】 吕平     阅读 970

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京都大学发现解决肺动脉高压的新靶点


心脏的问题有时可以从内部解决。如果不及时治疗,由动脉壁增厚和管腔变窄引起的肺动脉高压


或 PAH 可能是致命的。仅在某些情况下,血管扩张剂的使用已被证明可以改善预后。


现在,抗炎蛋白 Regnase-1 可能成为新的靶点,有可能预防因 PAH 导致的心力衰竭和过早死亡


。京都大学的一项新研究发现,与健康志愿者相比,患者外周血单个核细胞中 Regnase-1 基因的


表达较低。


研究者指出:在我们的动物研究中,骨髓细胞中缺乏 Regnase-1 的小鼠会自发发展为严重的 PAH


,这与人类 PAH 的病理相类似。


研究小组发现,Regnase-1 对 mRNA 的衰减会导致 PAH 抑制。证据来自对 Regnase-1 缺陷小鼠


肺泡巨噬细胞和肺动脉联合基因表达的综合分析。


虽然目前的 PAH 治疗以血管舒张为目标,但它们不能有效调节血管壁细胞的异常扩散。此外,其


他研究还无法确定产生细胞因子的细胞,这些细胞是导致慢性炎症的原因。


这项研究中的小鼠非常独特,因为它们会自发产生 PAH,PAH 模型小鼠通常是通过缺氧或药物暴


露来制备的。


重要的是,该研究团队使用的小鼠表现出在患有严重 PAH 的患者中所见的病理,否则当前模型无


法重现这些病理。


使用临床样本,研究小组发现 Regnase-1 显示出抑制肺动脉高压发病机制的功效,特别是与结缔


组织病相关的 PAH 或 CTD-PAH。


研究团队表示:“我们将继续专注于使用我们的 Regnase-1 缺陷小鼠模型来帮助阐明心脏纤维化


和其他与 CTD-PAH 相关疾病的发病机制。


《循环》(Circulation)杂志于近期发表了该研究的论文:Regnase-1 Prevents Pulmonary 


Arterial Hypertension Through mRNA Degradation of Interleukin-6 and Platelet-Derived 


Growth Factor in Alveolar Macrophages(Regnas -1 通过肺泡巨噬细胞中白细胞介素-6和血小


板源性生长因子 mRNA 降解预防肺动脉高压)。


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吕平
主任医师/副教授
华中科技大学同济医学...
血管外科专家,血管外...
擅长血管外科各种常规与复杂动脉、静脉疾病的手术,包括腹主动脉瘤、夹层、腔静脉肿瘤和颈动脉体... 更多
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