重症肌无力是一种以肌无力为主要表现的疾病，重症肌无力属于本身免疫性疾病，可能会遗传，但几率极小，跟自身免疫无关。重症肌无力是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一顶峰为20岁，第二顶峰约50岁，男女比例为1：2。重症肌无力的病症是怎样的呢？普通患者会呈现多种病症。重症肌无力的典型病症就是肌肉易疲倦或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、咀嚼无力、吞咽困难和肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木（一种严重的神经病症）。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。