运动神经元病详细解析及zhi疗
2020年10月09日 【健康号】     阅读 313

运动神经元病(MND)是一组病因未明,选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变可影响脊髓前角细胞、桥脑和延髓运动神经核、皮质维体细胞以及皮质脊髓柬皮质延髓束,临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统和小脑功能不受影响。本病多属于中医痿症、痉症的范畴。1、病因及发病机制MND病因及发病机制未明,多数学者认为本病中运动神经元的变性是代谢障碍引起。2、临床表现MND多发于中年,男性多于女性,主要表现为肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合肌束颤动是常见症状。可分为:进行性脊髓肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化症。MND不能有的症状:感觉障碍、小脑症状、眼球运动障碍、尿便障碍。3、西医治疗目前尚无有效措施能阻止本病的发展,治疗首选中药治疗,同时予多种神经营养药物,并预防肺炎等并发症。4、中医辨证治疗本病多属中医痿症、痞症范畴。病案举例患者唐某,女,56岁,因“言语含糊,左侧肢体无力进行性加重半年余”于2016年8月3日就诊。患者自觉咽喉部不适1年,出现言语含糊说话费力半年余,伴饮水呛咳,吞咽尚无梗阻,同时伴左侧肢体无力,上肢尤甚,症状进行性加重,左上肢肌肉萎缩,以左手骨间肌、大小鱼际肌萎缩明显,舌肌轻度萎缩,伴肌肉跳动,言语含糊,舌淡红苔薄腻,脉细。肌电图检查:双手第一骨间肌,胸锁乳突肌纤颤(++),可见巨大电位,多相波增多,胫前肌纤颤(+),正相波(++),多相波增多,考虑运动神经元病。头颅MRI:两侧大脑半球白质区少量缺血灶。诊断:中医:痱(肾虚痰浊上泛);西医:运动神经元病,肌萎缩侧索硬化。治拟:滋肾阴,补肾阳,开窍化痰:(地黄饮子加减)熟地黄15g,山茱萸12g,肉苁蓉15g,巴戟天12g,肉桂(后下)5g,淡附子6g,全蝎6g,蕲蛇6g,砂仁(后下)6g,川石斛12g,姜半夏12g,石菖蒲12g,配合炙马钱子胶囊1粒,每日3次,逐渐加量至2粒,每日3次维持。西药:复合维生素B,叶酸等。药后自觉言语较前清晰,咽部不适感减轻,守原方继服,饮水呛咳好转,肢体肌力改善不明显,但肉跳感明显减少。随症加减连续服用3个月,症状稳定。

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