运动神经元治疗刻不容缓
2021年08月16日 【健康号】 运动神经元的治疗方法     阅读 763

运动神经元这种病症,指的是负责把脊髓,还有大脑发出的信息,然后传到肌肉还有内分泌腺,通常会支配器官的活动,运动神经元属于罕见的病症,这属于一系列以运动神经元改变为突出的症状表现,这属于慢性进行性的神经系统变性病症,目前发病原因不是特别的明确,患者会经常出现肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹等症状,通常没有出现感觉异常的情况,这种病症大部分是在中老年发病,为了让大家了解运动神经元是怎么回事,现在给大家介绍一下。1、肌萎缩侧索硬化ALS(混合)      一般为中年后发病,男性发病率明显高于女性;      上、下运动神经元同时受损;      延髓麻痹通常晚期出现;      无感觉症状,对智力膀胱括约肌等无影响;      病程持续发展,平均3-5年;      肌电图有神经元性损害。 2、进行性脊肌萎缩症(上运动神经元)      变性局限于脊髓前角细胞;      表现为下运动神经元损害症状;      发病年龄在20-50岁之间大多30岁前后,起病缓慢,男多于女;      90%以颈膨大损害开始故有一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌蚓状肌萎缩,      严重者可有“爪形手”,逐渐发展至上肢,首发于下肢者少见;      有肌束颤,肌张力、反射减退;      病理征阴性,感觉正常;      波及延髓者存活时间短。 3、进行性延髓麻痹(上运动神经元)      一般为ALS的晚期病人,少数病例早期以延髓麻痹发病;      临床表现为构音不清、嘶哑、鼻音、咳呛、流涎、吞咽困难;      检查可见软腭运动、咽喉肌无力、咽反射消失、舌肌萎缩、舌肌束颤似蚓蠕动;      面肌受累可见表情淡漠、呆板;      双侧皮质延髓束受累:出现强哭、强笑、下颌反射、掌颌反射亢进,撅嘴反射明显等假性球麻痹症状;      发展迅速1-2年因呼吸肌麻痹、肺部感染死亡。4、原发性侧索硬化(下运动神经元)      选择性损害锥体束,极少见,中年以后发病;      首发双下肢对称性上运动神经元瘫,渐向上发展,无肌萎缩,感觉正常;      皮质延髓束变性出现假性球麻痹;      多缓慢进行性。      就患者情况可能是第二种:进行性脊肌萎缩症(上运动神经元) 至于已知的病因有——      遗传因素:5-10%的运动神经元病有遗传性,被称为FALS。      目前已发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。      免疫因素:NND患者血清中检出多种抗体和免疫复合物,但未能证实免疫攻击的靶细胞是运动神经元;      中毒因素:兴奋性氨基酸(谷氨酸)、植物毒素(木薯中毒)、微量元素缺乏或堆积(铝、锰、铜)      慢性病毒感染及恶性肿瘤:少数的脊髓灰质炎出现NND;有些NND并发恶性肿瘤,肿瘤治疗好转时NND也好转。      因为5%-10%运动神经元病有遗传性,被称为FALS,所以可能会遗传的。运动神经元疾病不是一日生成的同样他的治疗也不是说一次就见效的,西医营养类药物也是治标不治本,毒副作用大,不推荐长期服用,中医讲究温养,日复一日的改善,效果还是挺不错的。“益元健肌方剂”治疗一般分三个步骤 :               ①:控制病情,使疾病不继续往严重的方向发展。      ②:缓解病患现有症状,逐步恢复。      ③:巩固治疗,防止疾病复发。

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