在临床上，经常有患者拿着CT报告问医生：“医生，报告上显示我有肺纤维灶，这是个什么东西呀，很严重吗？是和肺纤维化一样吗？”肺纤维灶和肺纤维化，二者从名字上看很相似，但实际上，它俩的差别可大着呢。下面，就让我们一起来分别认识一下。

    肺纤维灶，常为肺部感染自然愈合后遗留的纤维化病灶，是肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。常见的原因是肺结核已经痊愈或其它的损伤修复后的表现。如果纤维灶范围小，对身体基本无影响，如果范围较大，就可能导致肺功能降低，出现呼吸困难等。正常肺间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变。表现为肺泡壁和邻近的肺泡壁腔炎性病变，Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型肺泡上皮细胞，肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化，最后肺毛细血管丧失功能。

    山东中医药大学附属医院肺病科主任张伟教授进一步解释说，肺纤维灶并不完全可以称之为“病”，本身是不会扩展的，遗憾的是，目前没有很好的治疗方案可以逆转纤维灶，如果造成肺组织损伤的因素被清除，如结核、手术、感染等，小的、少量的肺纤维灶对身体没有影响，一般没有临床症状。当然，如果在某种疾病发生的过程中，逐步出现肺纤维灶，那么一旦形成大面积的肺纤维灶，影响到气体交换功能，就需引起注意并进行治疗。

    肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。肺纤维化不是一种具体疾病，而是一种病理改变，它对应的疾病是间质性肺病（ILD）。间质性肺病中病因不明者，被称为特发性间质性肺炎，占所有间质性肺病的60%左右，而特发性肺纤维化（IPF）是主要的特发性间质性肺炎中最为常见的一种类型。肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难或活动后憋喘，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”，一旦明确病情需要积极治疗。