重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。

此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。

那么为什么会出现“重症肌无力”呢?

导致这种肌肉病变的原因有很多种，一是自身的免疫力问题导致的。肌肉发挥收缩与舒张功能，依赖于神经肌肉接头的递质传递，当这些递质受到免疫信号调节，从而出现紊乱传递的时候，就会影响肌肉收缩和舒张的递质，就很有可能不能准确到达肌肉接头。

这就好比通讯工具，出现了信号中断，肌肉之间信号无法实现准确及时的交流，所以会出现“重症肌无力”。面对这种问题，需要从根源上进行原因查找，然后再着手进行治疗。

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力，遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。