第一、二鳃弓综合征(hemifacial microsomia, HFM)也称先天性半侧颜面发育不全畸形，半侧颜面短小畸形，Goldenhar综合征。为先天发育性疾病，发病率约为五千分之一。该疾病的主要临床表现为面部不对称畸形、耳部畸形以及面裂等。病变多为单侧、个别累计双侧，涉及颅面骨骼、肌肉、软组织、面神经以及外耳的发育不良。面部的不对称畸形主要是由于单侧下颌支和髁突的发育不全造成，根据畸形的严重程度，病变可以累及下颌支和髁突，影响正常的下颌骨发育，导致患侧相应下颌骨的骨量不足；如同时伴有上颌骨发育不对称，则表现为典型的偏颌畸形。上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科于洪波

其治疗为序列治疗。随着生长发育患儿面部的不对称畸形会逐渐加重。为了改善面部形态，减轻对患儿的心理影响，一般可在六七岁时行下颌骨的牵引成骨术，通过牵引治疗增加患侧下颌骨的长度或高度，改善面部对称性，同时促进上颌骨的发育。对于耳郭缺失的患者，可在10岁左右进行耳郭的再造术。后期的治疗要在18岁以后，患者发育结束稳定后进行。可以通过牙齿的矫正，配合正颌手术恢复患者正常的面形及咬合功能。对于软组织的发育不足，可以进行面部的脂肪注射充填术，再进一步改善面部的对称性及美观。对于严重的颌骨发育不足、颧弓缺如或关节窝缺失的患者，需要进行肋骨移植下颌骨及颞下颌关节的重建术。