疣状痣又称表皮痣、线状表皮痣，目前发病的原因不明确，考虑与表皮细胞过度发育引起表皮局限性发育异常有关，为常染色体显性遗传病。目前对于这种疾病的治疗方法不多，也容易复发，影响患儿的身心健康发育。

疣状痣皮损可累及身体任何部位，形态不一，范围不定。临床表现为由密集的乳头瘤样、角化过度性丘疹组成。呈正常肤色、淡红色，黄褐色至黑色。界限清楚。触之粗糙坚硬。

临床上根据疣状痣的形态将其分为三型：局限型、泛发型和炎症型。

局限型疣状痣常单侧排列为线状或斑片状，一般只发生于身体一侧，因此又称单侧痣。如发生于四肢，则多呈纵行缓状或螺旋形排列；发生于躯干，呈横行带状或波纹状排列，但多不超过身体的中线；泛发型疣状痣又称系统型疣状痣．皮损可为双侧，呈现为多发，甚至广泛分布于全身，呈线状、片状、涡纹状，常并发骨骼和神经系统疾患，如智力发育迟缓、癫痫和神经性耳聋等；炎症型疣状痣多见于婴儿或儿童四肢，皮损发红．自觉瘙痒，因抓挠表面可有脱屑和结痂，可合并为线状。

疣状痣需与线状苔藓、线状扁平苔藓、线状银屑病相鉴别。线状苔藓为线状炎症性皮炎，有自限性，组织病理检查无乳头瘤样增生及棘层肥厚。线状扁平苔藓由紫红色多角型扁平丘疹组成，表面有Wickham纹．组织病理检查可见表皮颗粒层楔形增生，表皮突呈锯齿状．基底细胞液化变性，真皮乳头层可见红染的胶样小体及嗜黑素细胞，线状银屑病I临床上可见蜡滴、薄膜、点状出血现象。组织病理检查示表皮有成层融合的角化不仝，其间有中性粒细胞聚集而成的Munro微脓肿，表皮突呈棒槌状向下伸展，真皮乳头毛细血管扩张迂曲，且达乳头顶部。