强克治疗中重度斑块型银屑病临床试验

目前，上海长海医院皮肤科招募强克治疗中重度斑块型银屑病临床试验受试者。                                注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（强克），作为Enbrel(恩利)的中国仿制药，已于2011年10月上市

同类药物已经在国内外被批准用于类风湿关节炎，强直性脊柱炎和银屑病等的治疗。经国家食品药品监督管理局批准，强克?已经上市销售，用于治疗活动性强直性脊柱炎，临床应用结果显示，疗效显著，并具有良好安全性。

本次研究是为了评价强克?治疗中，重度斑块型银屑病的有效性和安全性。
入选标准
1，年龄18-65岁，男性或女性，中国人，亚洲人种。
2，中重度斑块型银屑病患者，病程≥6个月
3，体重≥60公斤
4，接受过至少一次银屑病系统治疗或光疗，效果不理想。
5，自愿签署知情同意书，且符合相关筛查。

试验流程
1，免费一系列相关检查（血常规，血脂，肝肾功能，结核，乙肝，心电图，胸X片等）
2，免费6个月试验药物治疗（皮下注射），无需住院。
3，在治疗期6个月内，定期去长海医院随访。

患者受益
参加该研究可能会使您的银屑病病情得到改善，但不能担保这些益处都会发生。但是研究期间医生会密切关注您的病情。
研究药物和按要求所做的医学检查都是免费。