原创 大出血血液管理指南
2016年11月29日 【健康号】 赵兰芳     阅读 6278

注:本文所指的大出血定义为出血所致心率>110次/分和/或收缩压<90mmHg。不采用传统的定义方法是因为后者在急诊情况下难以运用(24h丢失一倍血容量;3h丢失50%血容量;或失血速度在150ml/min)

识别并启动大出血处理方案

       一线岗位的医生、护士、助产人员都需要经过培训以能早期识别大出血,知晓何时启动大出血处理方案,并采取快速、恰当的措施(1D)

1. 组织

1.1. 医院必须建立自身的大出血处理方案(需适合特定临床领域,如消化道/产科/外科等大出血)(1D)

1.2. 所有的医、护、检验、后勤人员必须清楚知道在哪些相应区域可以找到大出血处理方案,熟悉其内容,医院需对上述人员进行培训和定期演练以便于强化认识(1D)

1.3. 大出血处理方案启动后,必须有一个清晰的联络所有相关团队成员的机制,同时由指定组长协调进一步的处理措施(1D)

1.4. 组长需要指定一名成员负责与输血化验人员进行联系,组长还应在整个大出血处理过程中运筹帷幄,确保处理的顺畅性(1D)

2. 输血

2.1. 医院必须确保致命性出血者能容易拿到红细胞,包括紧急使用O型血以及输血实验室快速提供所需血型的红细胞(1C)

2.2. 紧急输入O型血之前必须留取标记无误的血标本(1C)

2.3. 目前没有证据一定要输注新鲜红细胞(相对于储存时间>7d)(2B)

2.4. 心脏、创伤、产科、血管中心应能提供全天候红细胞回收技术服务(2B)

2.5. 应在复苏前后常规进行血液化验(包括血小板计数,PT,APTT,纤维蛋白原等);此外,视出血严重程度,每30-60min应化验血液指标,这些措施有助于指导合理输血(1C)

2.6. FFP应作为大出血早期复苏的液体之一,FFP:RBC=至少为1:1,直到凝血试验结果出来:当出血得到控制之后,FFP的进一步使用需根据实验室结果,如果PT和/或APTT大于1.5倍正常值,则继续使用FFP治疗,标准用量为15–20 ml/kg (2C);如果尚未返回实验室结果,而出血还在继续,推荐继续输注FFP和RBC的比例至少为1:2(2C);输注FFP不能延误纤维蛋白原的使用(如果必要)(2C)

2.7. 纤维蛋白原低于1.5 g/L 时需补充纤维蛋白原(1C)

2.8. 不推荐大出血时使用凝血酶原复合物(临床试验除外)(1D)

2.9. 推荐维持大出血后血小板计数>50*109/L;如果持续出血且血小板<100*109/L则推荐输注血小板(2C)

三、止血药物

3.1. 成人创伤患者伴大出血或有大出血风险,同时没有纤溶禁忌症时,应尽早使用氨甲环酸,即首先静脉内输注1g(至少10min输完),之后再输注1g(至少8h输完)(1A)

3.2. 非创伤的大出血也需要考虑使用氨甲环酸(1B)

3.3. 不推荐常规使用蛋白酶抑制剂(1B)

3.4. 重组VIIa因子不推荐常规用于大出血(临床试验除外)(1D)

3.5. 大出血制止出血后需要尽早启动血栓预防(1A)

四、特殊情况

4.1. 产科出血

4.1.1. 产科大出血的成分输血方案应遵循一般非孕患者的处理办法(2C)。

4.1.2. 格外注意纤维蛋白原的水平;如果出血持续且纤维蛋白原<2.0g/l,则应输注纤维蛋白原(1D)

4.1.3. 产科大出血,可考虑使用氨甲环酸(1B)

4.2. 胃肠道出血

4.2.1. 胃肠道非大出血时推荐限制性输注红细胞(1A)

4.3. 创伤

4.3.1. 成人创伤患者伴大出血或有大出血风险的应首先经验性使用1:1的血浆和红细胞(1B)

4.3.2. 需要考虑早期使用血小板(1B)

4.3.3. 成人创伤患者伴大出血或有大出血风险,应尽早使用氨甲环酸,即首先静脉内输注1g(至少10min输完),之后再输注1g(至少8h输完)(1A)

4.4. 心脏和脊柱手术预防大出血

4.4.1. 高风险手术为预防出血,推荐首剂给予10 mg/kg氨甲环酸,然后1 mg/kg/h维持(1B)

4.5. 儿科患者

4.5.1. 该方面的推荐意见尚无,因为证据有限,基本处理原则暂与成人相同,但成人与儿童在生理及解剖上有别,相关方面将在BCSH儿童与新生儿输血指南中进行阐述。

5. 审核

5.1. 多学科审核(评估副作用、成分血输血时间线、患者结局,成分血浪费情况等)以及病例回顾,应定期进行,保证大出血处理方案的进一步完善(1A)

6. 大规模伤亡事件

医院应制定相应的预案措施

7. 研究展望

(略)

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