是通过采集孕妇空腹外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上。


【无创DNA的适用人群】
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。


检查时机:
无创NDA检测，要在怀孕12周到怀孕26周之间.


产前检测防治出生缺陷的重要意义
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%