近日，唐都医院小儿神经外科亚专业组接诊一位仅5个月宝宝但背后却长了长长的“尾巴”的小患者。诊断，孩子被确诊为小儿神经管畸形……

女童“返祖”，屁股后长了根尾巴

桃桃现在只有5个月，但是从她出生的时候便发现屁股后拖着一条肉红色，长约棉签棒，犹如动物尾巴一般的条形赘生物。这可难坏了桃桃的父母亲和亲朋好友。“难道是返祖现象吗？” 桃桃爸爸的朋友在数次观察后疑惑的问道。

不是！

当然，得到准确回答的时候已经是桃桃在唐都医院小儿神经外科亚专业组就诊后，亚专业组组长王超博士给出明确诊断以后了！

​明确诊断，小儿神经管畸形

既然不是返祖，那么桃桃又怎么会长了根小尾巴呢？

据介绍，桃桃所患的疾病名为小儿神经管畸形，是一种严重的畸形疾病，我国发生率约为0。2％－0。4％；神经管属于胎儿的中枢神经系统，受到影响的胎儿可能会导致脑损害、残障、甚至死亡。据统计，我国每年新增神经管畸形患者8－10万。

王超博士介绍，神经管畸形是一种严重的畸形疾病，可表现为无脑畸形、脑疝及脊柱裂等。其中，脊柱裂是神经管缺陷中最常见的一种。

“从桃桃的症状和体征来看，可以初步怀疑孩子是脊柱裂”王超博士初诊是说道，脊柱裂是因脊柱骨骼发育不完全，致使本应被脊椎骨保护的脊髓突出或暴露于体表，可导致患者出现腿部无力或瘫痪、腿部变形，大小便失禁，感觉丧失，泌尿系统的功能障碍等症状。建议做影像学检查明确诊断。

脊柱裂的影像学检查主要需借助核磁共振（MRI），桃桃的检查显示：桃桃的脊髓低位，脊髓末端被拴住，为脊柱裂伴脊髓栓系。建议及早手术。

外科手术，神经管畸形并不可怕

临床上对于脊柱裂伴有脊髓栓系的患者建议及早手术治疗。临床上，对脊柱裂患者手术的目的为：松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连、压迫等，以防止神经症状的出现、加重。对脊柱裂患者手术的原则是：松解畸形粘连的脊髓和脊神经，切除膨出囊，严密修补硬脊膜，闭合皮肤切口。

手术的主要目的在于切除膨出囊壁，恢复正常或接近正常的外形；松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管；修补软组织缺损，必要时翻转腰背肌筋膜进行修补。

神经管畸形治疗的最佳选择——唐都医院小儿神经外科

小儿神经管畸形属于先天神经系统畸形，是临床较为多见的小儿疾病之一。目前，现实中存在大量的家长由于对疾病的认识不足，比如仅凭借症状便认为不能治疗或认为治疗需要较长的时间、花费大量的金钱等导致孩子面临遗弃的现状。

“小儿神经管畸形孩子可以治好的，即便部分孩子不能完全治好，经过治疗也能获得生活自理”王超博士说，至于治疗费用，也是多数家庭都能够承受的。

此外，唐都医院小儿神经外科亚专业组联合社会爱心人士建立了“唐都医院神经畸形爱心救助站”帮助神经管畸形患者适度解决治疗费用的问题！”

唐都医院神经畸形爱心救助站由第四军医大学唐都医院小儿神经外科在唐都医院、唐都医院神经外科支持下联合社会各界人士建立，旨在为神经管畸形患者提供医疗技术支持，帮助神经管畸形患儿获得更好的治疗、减轻患儿家庭负担。

以下几类患者可申请唐都医院神经管畸形爱心基金：

1、脑积水；

2、无脑儿；

3、脑膨出患儿；

4、脑脊髓膜膨出患儿；

5、隐性脊柱裂患儿；

6、唇裂及腭裂患儿；

7、其他神经管畸形患儿。