运动神经元主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型，其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。运动神经元病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。图片运动神经元疾病的初期症状1、下运动神经元型下运动神经元常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害,舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现无力,导致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。下运动神经元病直接造成肌肉萎缩、肌力下降,比如活动无力、四肢的肌肉萎缩。运动神经元病的早期症状表现都比较轻微,没有明显的典型症状，比如出现疲乏无力、运动不耐受、睡眠障碍、情绪不稳定、情感障碍，甚至饮食的吞咽不太顺畅或者出现肌肉抽筋、肌肉频繁跳动等,这些都是早期的症状。图片2、上运动神经元型现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束,所该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，中下肢最严重。肢体力弱，肌张力增长，走路不稳，出现痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干，则发觉假性球麻痹病症，表现发音清、吞咽障碍，下反射亢进等，有这些症状称原发性侧索硬化症，在临床上不常见，常常处在早成年后，通常进展非常缓慢。图片3、上、下运动神经元混合型本病多在40到60岁间，约5-10%有家族遗传史，病程进展快慢每个患者都不同。上下运动神经元混合性疾病患者通常以手肌无力，萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上下运动神经元，混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。当病情发展到病程晚期全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。图片运动神经元在中医上属于“痿症”范畴。痿症是以肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元。而岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复，且气血相生互根互用,血随气生，气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满，肌肉萎缩、肌力减退等症状得以改善，延长病人生存期。