最近碰见一例纤维蛋白原低的患者，三年前才发现，来我院查病因。男，47岁， 三年前因糖尿病住院，查凝血功能发现纤维蛋白原降低，一直未做处理，患者平时没有出血症状，无手术外伤史。 本次患者想做眼睛手术， 术前来我院明确诊断。 本院检查结果纤维蛋白原0.83，DD正常，TEG及𧗠算法均正常。 高度怀疑异常 纤维蛋白原血症，而且还是遗传性的。因患者三年前就发现了，而且肝肾功能及纤溶 系统均正常。而且之前没有手术，也没有外伤史。可能一直没有发现。之前没有做过凝血功能检测。嘱病人带家系查基因确诊。 但基因检测费用比较昂贵，患者不肯。 得知患者有一个女儿一个儿子。便强烈要求他带女儿儿子过来抽血查FIB， 暂时先不查基因。 今天结果出来了。50%的厄运落在11岁女儿身上，而且比他还低，才0.6，衍算法接近正常。而17岁的大儿子却完全正常。常染色体显性遗传， 理论上是不分男女的， 但命运往往就是这么样残酷。 如果这个病落在男的身上，也许不会有这么悲惨。从他40几岁才发现这个病来说，对他的影响是非常小的，以至于 如果不查凝血功能，可能一直被误诊下去。 幸运的是，在他的一生中没有面临重大的创伤和手术，也是他一直未被发现的原因。

 而女人的情况却恰恰相反。从 第一次生理性流血（月经初潮）， 第一次非正常出血风险（妊娠生产），无论是VWD，还是7缺，5缺，11缺，低纤等等罕见病。 每一次经历都会带给女性痛苦的创伤失落和无穷无尽的流血流泪。 更别说面对重大手术和重大创伤的情况下，受伤的总是女人。

 在临床的实际情况中，我们见到很多的女性患者，在产前才被确诊， 月经过多却一直被认为是正常的生理变异。 从来没有想过是遗传性疾病所导致的。而每一次生产，作为女人总是在鬼门关徘徊一回， 更别说患有遗传性出血疾病的女性，更是九死一生。

  早诊断，早预防，早治疗 是我们唯一能够帮助女人不再受伤的途征。

 女人对自己好一点，请及时筛查凝血功能，做一个不容易受伤的女人。