当同时满足以下三个标准时，个人应该进行基因检测，以预测癌症风险：

1、被测试者具有肿瘤个人史或家族史；

2、从基因检测的结果，可以清楚指出是否存在特定的遗传性癌症基因；

3、基因检测结果提供的信息，有助于指导未来的医疗。

如果符合以下内容，则可能意味着他/她患有遗传性癌症综合征，其血亲亲属亦有风险：

• 确诊癌症的年龄异常年轻；

• 身上同时患几种不同类型的癌症；

• 身上的一组成对的器官（如，肾脏或两个乳房）中，两个器官同时发展的癌症；

• 家族的几个近亲血亲患有相同类型癌症的（如，母亲、女儿和姐妹同时患乳腺癌）；

• 患特殊癌症的异常病例（如，男性的乳腺癌）；

• 存在出生缺陷，如，某些良性的皮肤异常生长或骨骼异常，与已知的遗传性癌症综合征相关；

• 同时具有以上多种特征，患遗传性癌症综合症风险更大。

建议在决定基因检测之前，先与经过培训的专业人员交流，进行遗传咨询。可以是医生、遗传咨询师或其他专业人士。基于每个人的个人情况，遗传咨询可以帮助人们了解基因测试的风险、益处和局限。通过咨询，某些人可能发现他们并不需要进行基因检测。

• 遗传咨询的内容包括详细回顾个人和家族疾病史，分析可能的患癌风险，还包括关于以下问题的讨论：

• 需要检测哪些基因，不同基因检测技术的准确性如何；

• 基因检测的阳性、阴性或其他测试结果的医学意义；

• 基因检测的结果对疾病治疗、预防和筛查的指导意义；

• 解释某些基因检测结果可能不适用于制定保健或诊疗方案；

• 进行基因检测所获得的心理学益处和风险；

• 癌症基因遗传给孩子的风险（如果父母存在风险）。

了解这些问题是知情同意过程的关键部分。在进行基因测试之前，强烈建议签署书面的知情同意书。人们通过签署表格说明他们被告知并理解了基因检测的测试目的、测试的医学影响、测试的风险和益处、测试的可能替代方案和他们的隐私权利，并给予同意。

与大多数其他医学测试不同，基因测试可以揭示的信息不仅关于被测试者，还包括其亲属。某个家族中，某个家庭成员中存在有害的遗传性基因突变，意味着其血亲亲属也可能携带相同的突变。当一个家庭成员公开可能对其他家庭成员有影响的基因测试结果时，家庭关系可能受到影响。因此，对于是否去了解他们有没有携带某疾病相关的遗传突变，不同家庭成员可能有完全不同的意见。当某些家庭成员知道他们的遗传状况而其他家庭成员不选择知道他们的测试结果时，健康讨论可能变得复杂。与专业人士的对话可以帮助家庭成员更好地理解他们可能面临的复杂选择。

Partly from: https://www.cancer.gov